[发明专利]用于靶向敲除人OC-2基因的特异性sgRNA及应用有效
| 申请号： | 201810994805.0 | 申请日： | 2018-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN109112129B | 公开（公告）日： | 2021-03-19 |
| 发明（设计）人： | 邓宁;鲁统一 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/867;C12N5/10;C12N15/90;A61K31/7105;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 黄莹;陈燕娴 |
| 地址： | 510632 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了用于靶向敲除人OC‑2基因的特异性sgRNA及应用。本发明以人基因组上OC‑2基因为靶标，设计并通过一系列筛选、分析，获得了能够高效、特异、精准靶向人OC‑2基因的sgRNA分子，如SEQ ID NO.2～4所示。本发明还提供了含有所述的特异性sgRNA的慢病毒载体、慢病毒。同时，本发明也提供了一种利用CRISPR‑Cas9系统敲除人OC‑2基因的方法，可获得稳定的OC‑2基因敲除株。本发明的特异性sgRNA可通过CRISPR/Cas系统阻断卵巢细胞中OC‑2基因的表达，显著抑制卵巢癌细胞的增殖，迁移和侵袭能力，为卵巢癌的研究和临床治疗治疗提供了新的方向和思路，具有良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 靶向 oc 基因 特异性 sgrna 应用 | ||
【主权项】：
1.用于靶向敲除人OC‑2基因的特异性sgRNA，所述的sgRNA在人OC‑2基因上的靶序列符合5'‑N(20)‑NGG3'或5'CCN‑N(20)‑3'的序列排列规则，在人OC‑2基因上的靶序列是唯一的，其特征在于：所述sgRNA在人OC‑2基因的靶向位点位于人OC‑2基因的1号外显子上。
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