[发明专利]鸡细小病毒、禽流感病毒和鸡新城疫病毒三重PCR检测方法的建立有效

专利信息
申请号: 201811008894.3 申请日: 2018-08-31
公开(公告)号: CN108866245B 公开(公告)日: 2022-03-25
发明(设计)人: 谢芝勋;奉彬;邓显文;张艳芳;谢丽基;谢志勤;范晴;曾婷婷;罗思思;黄娇玲;王盛;刘加波 申请(专利权)人: 广西壮族自治区兽医研究所
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;白艳
地址: 530001 广西壮族自治*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了鸡细小病毒、禽流感病毒和鸡新城疫病毒三重PCR检测方法的建立。本发明提供了成套引物,其由如下引物1至引物6组成:所述引物1为序列表的序列1所示的单链DNA分子;所述引物2为序列表的序列2所示的单链DNA分子;所述引物3为序列表的序列3所示的单链DNA分子;所述引物4为序列表的序列4所示的单链DNA分子;所述引物5为序列表的序列5所示的单链DNA分子;所述引物6为序列表的序列6所示的单链DNA分子。本试验所建立的ChPV、AIV和NDV三重PCR方法可以用于临床ChPV、AIV和NDV的混合感染的快速检测,适于大批量检测,既可节约成本和节省时间,又能减少污染,具有很高的实用价值。
搜索关键词: 细小 病毒 禽流感 新城 疫病 三重 pcr 检测 方法 建立
【主权项】:
1.鉴定鸡细小病毒、禽流感病毒和鸡新城疫病毒的成套引物,其由如下引物1至引物6组成:所述引物1为如下(a1)或(a2):(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子;(a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子;所述引物2为如下(a3)或(a4):(a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子;(a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子;所述引物3为如下(a5)或(a6):(a5)序列表的序列3所示的单链DNA分子;(a6)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子;所述引物4为如下(a7)或(a8):(a7)序列表的序列4所示的单链DNA分子;(a8)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子;所述引物5为如下(b1)或(b2):(b1)序列表的序列5所示的单链DNA分子;(b2)将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列5具有相同功能的DNA分子;所述引物6为如下(b3)或(b4):(b3)序列表的序列6所示的单链DNA分子;(b4)将序列6经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列6具有相同功能的DNA分子。
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