[发明专利]三唑酮·丙环唑聚乳酸微球及其制备方法在审
申请号: | 201811008982.3 | 申请日: | 2018-08-31 |
公开(公告)号: | CN108782570A | 公开(公告)日: | 2018-11-13 |
发明(设计)人: | 韦运谢;张贺;蒲金基;刘晓妹;杨石有;张蕊 | 申请(专利权)人: | 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 |
主分类号: | A01N43/653 | 分类号: | A01N43/653;A01N25/10;B01J13/12;A01P1/00;A01P3/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;赵静 |
地址: | 571101 *** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | 本发明公开了一种三唑酮·丙环唑聚乳酸微球及其制备方法。该方法是以三唑酮·丙环唑复配药作为芯材,利用生物可降解材料聚乳酸(PLA)为壁材,通过乳化‑溶剂挥发法制备三唑酮·丙环唑聚乳酸缓释微球。通过单因素考察各个实验因子对微球制备工艺的影响,并采用正交实验,进一步优化制备工艺。筛选出微球最佳的工艺条件为:芯壁材质量比1:3、乳化剂质量分数1.50%、油水相体积比1:20、聚乳酸浓度120mg/mL、高速分散时间0.6min、高速分散速度4000rpm、磁力搅拌时间3h、磁力搅拌速度600rpm。 | ||
搜索关键词: | 聚乳酸 丙环唑 三唑酮 微球 磁力搅拌 高速分散 制备 生物可降解材料 溶剂挥发法制 优化制备工艺 单因素考察 工艺条件 缓释微球 实验因子 制备工艺 质量分数 乳化剂 体积比 质量比 配药 壁材 乳化 芯壁 芯材 正交 油水 筛选 | ||
【主权项】:
1.一种三唑酮·丙环唑聚乳酸微球的制备方法,包括下述步骤:将三唑酮、丙环唑和聚乳酸溶于二氯甲烷中作为油相,待完全溶解后,倒入作为水相的阿拉伯胶‑明胶水溶液中,进行分散乳化,制得初乳液;然后将所述初乳液持续搅拌,即得三唑酮·丙环唑聚乳酸微球;其中,所述三唑酮和丙环唑的质量比为4:6‑6:4;所述三唑酮和丙环唑的质量之和与所述聚乳酸的质量比为1:2‑1:3;所述分散乳化的分散速度为3500rpm/min‑4000rpm/min;所述油相与水相的体积比为1:15‑1:20;所述阿拉伯胶‑明胶水溶液中阿拉伯胶和明胶的质量比为1:1‑2:1;所述阿拉伯胶‑明胶水溶液中阿拉伯胶‑明胶的质量浓度为1.5%‑1.75%;所述油相中聚乳酸浓度为120mg/mL。
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