[发明专利]一种仿生制备碳酸锶晶体的方法

摘要

本发明一种仿生制备碳酸锶晶体的方法，以六水氯化锶和碳酸氢铵为反应物，田菁胶为生物调控剂，在特定的连通装置中仿生法制备花冠状碳酸锶纳米晶体。获得目标产品花冠状碳酸锶纳米晶体，花冠直径3000nm～6000nm，花冠由直径为50nm～80nm纳米棒构成，花冠结构紧密，纯度≥99％，产率为97％～99％。本发明具有制备条件温和、能耗低、花冠直径大、花冠结构紧密、纯度高、产率高、制备成本低等特点。

主权项

1.一种仿生制备碳酸锶晶体的方法，其特征在于：所述的方法以六水氯化锶和碳酸氢铵为反应物，田菁胶为生物调控剂，仿生法制备花冠状碳酸锶纳米晶体，具体技术方案为：/n第一，打开连通装置中5个反应器之间连通管上的开关，使5个反应器处于连通状态；第二，在连通装置的5个反应器中加入浓度为0.10g/L～0.20g/L的田菁胶水溶液至高出连通口上沿2cm；第三，控制质量比为六水氯化锶固体∶碳酸氢铵固体＝1∶0.65～0.71，在1号反应器的耳槽中每隔12h间续式加入一次六水氯化锶固体；同时在5号反应器的耳槽中每隔12h间续式加入一次碳酸氢铵固体，利用反应物分子的自发扩散在在室温下进行反应；第四，当加入第10批次的反应物六水氯化锶固体和碳酸氢铵固体之后，室温下静止反应12h；关闭1号与2号之间连通管上的开关，室温下静止反应12h；关闭4号与5号之间连通管上的开关，同时关闭2号反应器与3号反应器之间连通管上的开关，室温下静止反应24h；第五，关闭3号反应器与4号反应器之间连通管上的开关，将3号反应器中的固液混合物转移至过滤槽中过滤，蒸馏水洗涤3次沉淀物，将沉淀物转移至干燥器中于50℃下干燥3h；获得目标产品花冠状碳酸锶纳米晶体，花冠直径3000nm～6000nm，花冠由直径为50nm～80nm纳米棒构成，花冠结构紧密，纯度≥99％，产率为97％～99％；第六，将清洗干净的3号反应器安装连通装置中，在3号反应器中加入浓度为0.10g/L～0.20g/L的田菁胶溶液至高出连通口2cm；第七，打开连通装置中5个反应器之间连通管上的开关，使5个反应器处于连通状态；第八，控制质量比为六水氯化锶固体∶碳酸氢铵固体＝1∶0.65～0.71，在1号反应器的耳槽中每隔12h间续式加入一次六水氯化锶固体；在5号反应器的耳槽中每隔12h间续式加入一次碳酸氢铵固体，重新启动下一个制备程序；/n所述的连通装置由5个反应器组成，依照连接顺序依次命名为1号反应器、2号反应器、3号反应器、4号反应器和5号反应器；每个反应器开设1个连通口，连通口的上沿与反应器上沿之间的垂直距离为15cm；反应器之间通过连通管连接，可以拆卸；连通管上安装有开关；每个反应器的中间安装有阻隔板，以控制和改变反应物分子的运动方向；阻隔板的上沿水平高度高于连通口上沿5cm；阻隔板的下沿与反应器的底部之间留有10cm高度的空间，以保证5个反应中的溶液是连通的；1号反应器和5号反应器的连通口正对面各自安装1个耳槽，分别用于盛放六水氯化锶固体和碳酸氢铵固体；耳槽的溢口水平高度与连通口的上沿高度相等。/n