[发明专利]一种3,3-二取代手性吲哚酮类化合物的合成方法有效

专利信息
申请号: 201811033129.7 申请日: 2018-09-05
公开(公告)号: CN109053691B 公开(公告)日: 2020-05-19
发明(设计)人: 方晶;张珊;郑军 申请(专利权)人: 深圳市众康动保科技有限公司
主分类号: C07D403/04 分类号: C07D403/04
代理公司: 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 代理人: 姜海荣
地址: 518035 广东省深圳市宝安区*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种3,3‑二取代手性吲哚酮类化合物的合成方法,在反应溶剂中,将化合物(I)和化合物(II)混合加入反应器中,加入双功能芳酰胺催化剂,在反应溶剂中反应,反应温度为‑40‑25℃,反应时间为48小时,获得3,3‑二取代手性吲哚酮类化合物,所述化合物(I)的化学式为:所述化合物(II)的化学式为:所述3,3‑二取代手性吲哚酮类化合物的化学式为:本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。
搜索关键词: 一种 取代 手性 吲哚 酮类 化合物 合成 方法
【主权项】:
1.一种3,3‑二取代手性吲哚酮类化合物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1),将原料化合物(I)和化合物(II)置于反应器中,步骤2),加入催化剂,再加入反应溶剂,在溶剂中进行反应,得3,3‑二取代手性吲哚酮类化合物;所述化合物(I)的化学式为所述化合物(II)的化学式为所述3,3‑二取代手性吲哚酮类化合物的化学式为其中,R1为H、卤取代基、烷基中的任一种,R2为苯基、苄基中的任一种,R3为H、烷基中的任一种。
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