[发明专利]一种5-氮杂胞嘧啶的合成新方法有效
| 申请号： | 201811040492.1 | 申请日： | 2018-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN109020907B | 公开（公告）日： | 2022-02-01 |
| 发明（设计）人： | 陈红余;李平;孙凡荣;张熙曼 | 申请（专利权）人： | 山东第一医科大学（山东省医学科学院） |
| 主分类号： | C07D251/16 | 分类号： | C07D251/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 271016 山东省泰安*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种5‑氮杂胞嘧啶的合成方法，包括以下步骤：（1）向密闭反应装置中加入双氰胺、甲酸酯，加热反应，蒸馏出未反应的甲酸酯及相应醇后，得到白色固体；（2）用盐酸和氨水精制步骤（1）得到的产物后即可得到5‑氮杂胞嘧啶。本发明以利用高压反应釜，甲酸酯与双氰胺直接反应合成5‑氮杂胞嘧啶。其中甲酸酯同时作为反应物、反应溶媒以及反应过程中合环反应的脱水剂，使得甲酸酯的水解、双氰胺的水化反应与脒基脲甲酸盐的脱水反应在水热条件下可以协同进行。简化了合成工艺，避免了副反应的发生，提高了产品纯度，总体反应收率以双氰胺计高于70%，纯度高于98%。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 胞嘧啶 合成 新方法 | ||
【主权项】：
1.一种5‑氮杂胞嘧啶的合成方法，其特征是：包括以下步骤：（1）向密闭反应装置中加入双氰胺、甲酸酯，加热反应，蒸馏出未反应的甲酸酯及相应醇后，得到白色固体；（2）用盐酸和氨水精制步骤（1）得到的产物后即可得到5‑氮杂胞嘧啶。
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