[发明专利]一种液体型凝血酶时间检测试剂在审
| 申请号： | 201811056413.6 | 申请日： | 2018-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN109239374A | 公开（公告）日： | 2019-01-18 |
| 发明（设计）人： | 张立媛;姜佳;曲欣楠;高威;孙成艳;何浩会 | 申请（专利权）人： | 迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/86 | 分类号： | G01N33/86;C12Q1/56 |
| 代理公司： | 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214 | 代理人： | 张伟 |
| 地址： | 130103 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种液体型凝血酶时间检测试剂，属于医学体外诊断领域。本发明的液体型凝血酶时间检测试剂由下列组分组成：牛凝血酶2‑4U/mL；Tris 10～66mM；明胶0.1～3％；PEG 60000.1～2％；BSA 0.1～5％；氯化钠0.1～1.5％；苄脒盐酸盐2mM～12mM；防腐剂ProClin300 0.5～3‰；余量为水。本发明通过研究凝血反应机制，提供了一种液体型凝血酶时间检测试剂，该检测试剂采用独特的缓冲体系稳定凝血酶活性，使凝血酶时间检测试剂稳定性和重复性验证准确度更高，方便于临床应用，且降低医疗成本，互利于医疗与病患，避免资源浪费。本发明的液体型凝血酶时间检测试剂，应用于抗凝物质存在或者纤维蛋白原溶解系统异常和凝血异常监测治疗，最终将凝血酶液体试剂广泛应用于临床检测，使凝血酶时间检测更加方便、准确、标准化。 | ||
| 搜索关键词： | 凝血酶 时间检测 氯化钠 凝血酶活性 试剂稳定性 纤维蛋白原 苄脒盐酸盐 缓冲体系 检测试剂 临床检测 临床应用 凝血反应 溶解系统 体外诊断 液体试剂 医疗成本 异常监测 防腐剂 准确度 明胶 病患 抗凝 凝血 应用 标准化 验证 医学 医疗 治疗 研究 | ||
【主权项】：
1.一种液体型凝血酶时间检测试剂，其特征在于，是由牛凝血酶、缓冲液和防腐剂组成；各组分含量如下：牛凝血酶 2‑4U/mL；缓冲液由下列含量的组分组成：Tris 10～66mM；明胶 0.1～3％；PEG 6000 0.1～2％；BSA 0.1～5％；氯化钠 0.1～1.5％；苄脒盐酸盐 2mM～12mM；防腐剂：ProClin300 0.5～3‰；余量为水。
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