[发明专利]醋酸特利加压素注射液以及其制备方法有效
| 申请号： | 201811063224.1 | 申请日： | 2018-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN109010795B | 公开（公告）日： | 2021-10-22 |
| 发明（设计）人： | 苏晴;张云娟;徐健峰;孔萍;卜远芬 | 申请（专利权）人： | 南京康舟医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/095 | 分类号： | A61K38/095;A61K9/08;A61K47/02;A61P7/04;A61P13/00;A61P1/00;A61P15/00 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李进 |
| 地址： | 210000 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及制药领域，具体而言，涉及一种醋酸特利加压素注射液以及其制备方法。醋酸特利加压素注射液的制备方法，包括以下步骤：将醋酸特利加压素冻干粉针剂与pH为3.0‑4.0的氯化钠溶液混合得到注射液。其中，将药物溶液经过分阶段预冻后再依次进行分阶段第一次干燥和分阶段第二次干燥。其可以有效改善喷瓶现象，且保证制备得到的醋酸特利加压素冻干粉针剂稳定性好、样品外观完整，能够迅速复溶且水分含量低，同时，采用pH为3.0‑4.0的氯化钠溶液进行复溶提高了注射液的稳定性，保证了临床用药的安全性和有效性。 | ||
| 搜索关键词： | 醋酸 加压素 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种醋酸特利加压素注射液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将醋酸特利加压素冻干粉针剂与pH为3.0‑4.0的氯化钠溶液混合得到注射液；其中，所述醋酸特利加压素冻干粉针剂是将药物溶液经过分阶段预冻后再依次进行分阶段第一次干燥和分阶段第二次干燥得到的粉针剂。
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