[发明专利]一种党参组培快繁培养基及方法在审
申请号: | 201811066839.X | 申请日: | 2018-09-13 |
公开(公告)号: | CN109169276A | 公开(公告)日: | 2019-01-11 |
发明(设计)人: | 史永弟 | 申请(专利权)人: | 甘肃源宜生物科技有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京纽乐康知识产权代理事务所(普通合伙) 11210 | 代理人: | 李景华 |
地址: | 742104 甘*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 本发明公开了一种党参组培快繁培养基及方法,包括腋芽诱导培养基、不定芽诱导培养基、增殖培养基、生根培养基;其中,腋芽诱导培养基配方为:MS基础培养基,1.0mg/L6‑苄氨基腺嘌呤,0.2mg/L萘乙酸;不定芽诱导培养基配方为:MS基础培养基,1.2mg/L6‑苄氨基腺嘌呤,0.2mg/L萘乙酸;增殖培养基配方为:MS基础培养基,0.5mg/L6‑苄氨基腺嘌呤,0.1mg/L萘乙酸;生根培养基配方为:MS基础培养基,1.0mg/L萘乙酸。通过将党参茎段作为外植体进行消毒,优于易脱水的茎尖与叶片,可快速祛除植物体自带的病原物,腋芽诱导成功后转接在MS基础培养基上,可显著提高成活率与降低畸形苗的概率,不仅加快了规模化的生产速度,还提高了党参生产质量。 | ||
搜索关键词: | 萘乙酸 党参 氨基腺嘌呤 不定芽诱导培养基 腋芽诱导培养基 增殖培养基 配方 组培快繁 培养基 植物体 生根培养基配方 生根培养基 腋芽诱导 转接 病原物 规模化 畸形苗 外植体 茎段 茎尖 自带 成活率 脱水 叶片 消毒 生产 概率 成功 | ||
【主权项】:
1.一种党参组培快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:S1. 腋芽诱导培养:剪取幼嫩的党参茎段作为外植体,经过清洗、消毒、杀菌后,接种在腋芽诱导培养基中;S2. 不定芽诱导培养:待腋芽长至2‑3cm以后将其转接在MS基础培养基上进行缓苗后,转接在不定芽诱导培养基上,诱导不定芽与愈伤组织;S3. 继代增殖培养:将诱导的不定芽分离成单个芽、愈伤组织剪切成0.5cm2‑0.8cm2的小块转接在增殖培养基上;S4.生根培养:继代3‑5次后将不定芽转接至生根培养基,培养25‑30d后转接至无糖盒中继续培养;S5. 练苗与移栽:生根后的党参无糖盒苗,室温放置一天,去盖并浇水室温放置5‑6天后,将盒苗分单株取出后栽于苗床。
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