[发明专利]一种在体修复用细胞移植的支架材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201811082773.3 申请日: 2018-09-17
公开(公告)号: CN109182249B 公开(公告)日: 2022-04-19
发明(设计)人: 王君;郑吉练 申请(专利权)人: 宇润全成生物科技(北京)有限公司
主分类号: C12N5/071 分类号: C12N5/071;C12N5/077;C12N5/0775
代理公司: 北京捷诚信通专利事务所(普通合伙) 11221 代理人: 王卫东
地址: 101318 北京市顺*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种在体修复用细胞移植的支架材料的制备方法,包括以下步骤:采用纤维蛋白原溶解液溶解冻干纤维蛋白原得到纤维蛋白原溶液,浓度30~100mg/ml;采用凝血酶溶解液溶解凝冻干血酶,得到凝血酶的细胞混悬液,浓度200~800IU/ml,将1ml浓度为105~107/ml的种子细胞的细胞培养液与0.01~0.5ml的凝血酶混悬液混匀,得到含有凝血酶的种子细胞混悬液;采用双路注射器将1~2ml纤维蛋白原溶液和含有凝血酶的种子细胞混悬液,等体积均匀注射入损伤部位,使凝胶形状与损伤缺口相契合。本发明,能固定种子细胞,促进种子细胞的生长发育增殖;医生在清创空间内可自由塑形;在种子细胞完成与病变部位的融合修复后完全降解,安全可靠;适用于软骨细胞或者干细胞的移植。
搜索关键词: 一种 修复 细胞 移植 支架 材料 制备 方法
【主权项】:
1.一种在体修复用细胞移植的支架材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:采用纤维蛋白原溶解液溶解冻干纤维蛋白原,得到纤维蛋白原溶液,所述纤维蛋白原溶液浓度为30~100mg/ml;采用凝血酶溶解液溶解冻干凝血酶,得到凝血酶混悬液,所述凝血酶混悬液的浓度为200~800IU/ml;将1ml浓度为105~107/ml的种子细胞的细胞培养液与0.01~0.5ml的凝血酶混悬液混匀,得到含有凝血酶的种子细胞混悬液;采用双路注射器将1~2ml纤维蛋白原溶液和含有凝血酶的种子细胞混悬液,等体积均匀注射入损伤部位,在损伤部位凝固后形成在体修复用细胞移植的支架材料,在双路注射器向损伤部位注射期间,按照损伤区域的形状进行塑形和修补,使凝胶形状与损伤缺口相契合。
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