[发明专利]一种N-杂环酰胺衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201811093557.9 | 申请日： | 2018-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN109053558B | 公开（公告）日： | 2022-02-18 |
| 发明（设计）人： | 吴剑;王艳艳;徐方舟;寻曦炜;黎泽莲;罗德霞;陈顺红;薛伟 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C07D213/75 | 分类号： | C07D213/75;C07D405/12;C07D213/82;C07D409/12;C07D239/42;C07D498/04;C07D513/04;C07D471/04 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 刘艳 |
| 地址： | 550025 贵州省贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种N‑杂环酰胺衍生物的合成方法，反应通式如下。即：以咪唑并杂环胺类化合物I为原料，在催化剂的作用下，在碱性条件下于有机溶剂中和80～200℃的条件下与空气或氧气发生反应开环，同时插入氧原子，生成如反应通式所示的N‑杂环酰胺衍生物II。本方法具有操作简单、收率高、底物普适性广等特点。 |
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| 搜索关键词： | 一种 杂环酰胺 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种N‑杂环酰胺衍生物的合成方法，其特征在于，如下通式所示的I为原料，在催化剂和碱性存在的条件下，加热到80～200℃，在有机溶剂中与空气或氧气发生反应开环，同时插入氧原子，生成如反应通式所示的N‑杂环酰胺衍生物II；![]()
反应通式中，反应原料I中，![]()
可以选自如下任一结构，![]()
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其中，R为C1‑C10的烃基或芳杂环基团；R1为C1‑C10的烃基、取代苯基或杂环基团；R3为H、‑CH3、F、Cl、Br、I、‑NO2、‑CF3或‑OCF3，且在环上任意位置取代。
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