[发明专利]一种聚3-己基噻吩/生物质碳/SnO2-x纳米复合光催化材料的制备方法在审
申请号: | 201811093629.X | 申请日: | 2018-09-19 |
公开(公告)号: | CN109126882A | 公开(公告)日: | 2019-01-04 |
发明(设计)人: | 杨柳青 | 申请(专利权)人: | 平顶山学院 |
主分类号: | B01J31/26 | 分类号: | B01J31/26;B01J35/02;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
代理公司: | 西安众和至成知识产权代理事务所(普通合伙) 61249 | 代理人: | 张震国 |
地址: | 467000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 一种聚3‑己基噻吩/生物质碳/SnO2‑x纳米复合光催化材料的制备方法,本发明是SnO2‑x和生物质碳半导体异质结通过化学键络合的形式负载分散于聚3‑己基噻吩(P3HT)而得到的纳米复合材料;利用SnO2‑x的可见光光催化氧化还原特性、生物质碳的优异导电性、聚3‑己基噻吩(P3HT)的导电性以及三个组分之间具有化学键合的异质结结构,来充分抑制其光催化反应中的光生电子‑空穴复合,从而有利于提高其光催化氧化还原降解污染物和光催化分解水产氢的性能。同时,聚3‑己基噻吩(P3HT)易塑型的特点能有效避免粉体材料的回收困难问题,因而,本发明制得的聚3‑己基噻吩(P3HT)/生物质碳/SnO2‑x纳米复合材料是一种便于回收的新型环保光催化材料。 | ||
搜索关键词: | 己基噻吩 生物质碳 聚3 -己基噻吩 复合光催化材料 导电性 制备 半导体异质结 纳米复合材料 化学键 光催化材料 光催化反应 光催化分解 光催化氧化 降解污染物 异质结结构 回收 催化氧化 粉体材料 光生电子 化学键合 还原特性 空穴复合 困难问题 新型环保 形式负载 复合材料 络合 塑型 还原 水产 | ||
【主权项】:
1.一种聚3‑己基噻吩/生物质碳/SnO2‑x纳米复合光催化材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)将生物质废弃物在氮气或氩气气氛下,以2~10℃/min的升温速率自室温升温至100~400℃保温0.5~10h,反应结束冷却至室温得到生物质碳骨架;2)取1mmol分析纯的酒石酸亚锡(C4H4O6Sn)和0.2~3mmol的酒石酸(C4H6O6)充分溶解于5~15mL的无水乙醇中,之后依次加入2~12mmol的十二烷基乙氧基磺基甜菜碱和10~20mL的去离子水,完全溶解后得到溶液A;3)取0.5~6g经研磨后的生物质碳骨架加入溶液A中混合均匀得到混合液B;4)将混合液B转移至聚四氟乙烯内衬的水热釜中,然后将反应釜放入恒温烘箱中于100~180℃保温48~72h,反应结束冷却至室温得到含有沉淀产物SnO2‑x的混合液C;5)按3‑己基噻吩(C10H16S)和步骤2)中所用酒石酸亚锡(C4H4O6Sn)的摩尔比为(0.01~0.1):1,将3‑己基噻吩(C10H16S)在密闭容器中充分溶解于无水乙醇中得到溶液D,将混合液C缓慢加入溶液D中,用乳酸溶液调节其pH值为2~4后迅速密封容器,磁力搅拌0.5~2h后将容器转移至‑20~‑10℃的低温恒温箱中静置48~72h;6)将产物进行离心分离,并先后使用去离子水及无水乙醇各自洗涤,最后在30~70℃且真空度为10‑1~10‑3Pa的真空干燥箱中干燥,即得聚3‑己基噻吩(P3HT)/生物质碳/SnO2‑x纳米复合光催化材料。
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