[发明专利]一种4-氨基安替吡啉衍生物C34H35N4O10的制备方法在审
| 申请号： | 201811094780.5 | 申请日： | 2018-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN109096269A | 公开（公告）日： | 2018-12-28 |
| 发明（设计）人： | 朱海亮;武松宇;叶亚熙;管婧;李章 | 申请（专利权）人： | 南京大学连云港高新技术研究院 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12 |
| 代理公司： | 江苏银创律师事务所 32242 | 代理人： | 王纪营 |
| 地址： | 222002 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种4‑氨基安替吡啉衍生物C34H35N4O10的制备方法，将化合物1和溴乙酸叔丁酯反应得到羧酸2，然后将4‑氨基‑3‑吡唑烷酮和羧酸反应得到对应的酰胺，进一步转化为伯胺盐，再与羧酸2反应得到4‑氨基安替吡啉衍生物C34H35N4O10；所述化合物1为2‑(3，4‑双甲氧基苯基)‑5，7‑双羟基‑6‑甲氧基‑4氢‑苯并吡喃‑4‑酮。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 羧酸 啉衍生物 制备 溴乙酸叔丁酯 苯并吡喃 双甲氧基 吡唑烷酮 甲氧基 双羟基 苯基 伯胺 酰胺 转化 | ||
【主权项】：
1.一种4‑氨基安替吡啉衍生物C34H35N4O10的制备方法，其特征在于，将化合物1和溴乙酸叔丁酯反应得到羧酸2，然后将4‑氨基‑3‑吡唑烷酮和羧酸反应得到对应的酰胺，进一步转化为伯胺盐，再与羧酸2反应得到4‑氨基安替吡啉衍生物C34H35N4O10；所述化合物1为2‑(3，4‑双甲氧基苯基)‑5，7‑双羟基‑6‑甲氧基‑4氢‑苯并吡喃‑4‑酮。
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