[发明专利]靶向至细胞内质网纳米载药系统的构建与应用有效
| 申请号： | 201811110809.4 | 申请日： | 2018-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN109432432B | 公开（公告）日： | 2020-10-23 |
| 发明（设计）人： | 游剑;罗利华 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | A61K47/42 | 分类号： | A61K47/42;A61K9/127;A61K45/00;A61P29/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 赵杭丽 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供一种靶向至细胞内质网纳米载药系统的构建，通过将Pardaxin多肽修饰在脂质体表面而实现。该Pardaxin是含有33个氨基酸残基，两亲性阳离子α螺旋结构具有穿膜作用的多肽。所构建的纳米载药系统可在制备以内质网为靶标的抗病毒、抗肿瘤等药物中的应用。纳米载药系统可以装载水溶性和脂溶性药物，并将药物传递到内质网部位，增强药物治疗功效，减少毒副作用。本发明所述纳米载体不仅仅局限于脂质体，也可以是固体脂质纳米粒，纳米乳，聚合物胶束，及无机纳米材料等。本发明所构建的新型内质网靶向纳米载体，可以显著提高以内质网为靶标的药物在其作用靶部位的浓度，为这些药物的疗效发挥提供了一条新的途径。 | ||
| 搜索关键词： | 靶向 细胞 内质网 纳米 系统 构建 应用 | ||
【主权项】：
1.一种靶向至细胞内质网纳米载药系统的构建方法，其特征在于，通过以下方案实现：将水溶性多肽Pardaxin以化学键合或物理吸附的方式修饰在纳米载体表面，所述Pardaxin为含有33个氨基酸残基多肽，其氨基酸序列是：H‑GFFALIPKIISSPLFKTLLSAVGSALSSSGGQE‑OH。
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