[发明专利]一种改性硅油的制备方法与用途

摘要

本发明属于有机硅油技术领域，更具体的涉及一种改性硅油的制备方法与用途。本发明以哌嗪、氯甲基二甲基乙氧基硅烷为原料制备出哌嗪封端的硅氧烷，哌嗪封端的硅氧烷与八甲基环四硅氧烷制备出哌嗪封端的聚二甲基硅氧烷，最后利用哌嗪中的氨基与甲基丙烯酸羟乙酯中的双键进行加成反应制备出改性硅油；本发明制备出的改性硅油可作为涤纶织物增深剂，尤其是与石墨烯量子点复配后的乳液，对涤纶织物增深效果大大增强，表观色深值可提高49.6％。

主权项

1.一种改性硅油的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1)将172.0g哌嗪加入到400ml二氧六环中在50‑60℃下搅拌均匀，然后滴加61.1g氯甲基二甲基乙氧基硅烷，滴加时长控制在1‑2h，滴加结束后回流反应3‑4h；反应结束后降温至0‑5℃，过滤、收集滤液在60‑70℃下浓缩至无馏分蒸出，然后在110℃、8mbar下精馏得α‑哌嗪甲基二甲基乙氧基硅烷，将α‑哌嗪甲基二甲基乙氧基硅烷置于2mmol/L的醋酸水溶液中在50‑60℃下进行水解缩聚反应，6‑8h后蒸馏得透明状哌嗪封端的硅氧烷液体；2)将哌嗪封端的硅氧烷10.0g、50.0g八甲基环四硅氧烷、2mg四甲基氢氧化铵在90‑100℃反应8‑12h，然后升温至130‑140℃反应20‑30min进行热分解去除四甲基氢氧化铵，减压蒸馏得哌嗪封端的聚二甲基硅氧烷；3)将哌嗪封端的聚二甲基硅氧烷溶于甲苯中，然后加入甲基丙烯酸羟乙酯回流反应6‑8h，反应结束后蒸馏去除甲苯得改性硅油；按照重量比计算，哌嗪封端的聚二甲基硅氧烷：甲基丙烯酸羟乙酯＝3‑8:1。