[发明专利]噻吩并嘧啶衍生物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201811130716.8 申请日: 2013-09-27
公开(公告)号: CN109053766B 公开(公告)日: 2021-06-22
发明(设计)人: 福冈孝一郎;三轮宪弘;佐佐木毅;小村文也 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;C07D409/12;C07D333/38
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 封新琴
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供了高产率地制备高品质的噻吩并嘧啶衍生物或其盐的方法,所述噻吩并嘧啶衍生物或其盐具有促性腺素释放激素(GnRH)拮抗作用。本发明提供了制备噻吩并嘧啶衍生物的方法,所述方法包括:将6‑(4‑氨基苯基)‑1‑(2,6‑二氟苄基)‑5‑二甲基氨基甲基‑3‑(6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮或其盐、1,1'‑羰基二咪唑或其盐和甲氧基胺或其盐进行反应,等等。
搜索关键词: 噻吩 嘧啶 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.制备1‑{4‑[1‑(2,6‑二氟苄基)‑5‑二甲基氨基甲基‑3‑(6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)‑2,4‑二氧代‑1,2,3,4‑四氢噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑6‑基]苯基}‑3‑甲氧基脲或其盐的方法,所述方法包括:将6‑(4‑氨基苯基)‑1‑(2,6‑二氟苄基)‑5‑二甲基氨基甲基‑3‑(6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮或其盐、1,1'‑羰基二咪唑或其盐和甲氧基胺或其盐反应。
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