[发明专利]用于临床检测异常凝血酶原的试剂盒在审

专利信息
申请号: 201811158345.4 申请日: 2018-09-30
公开(公告)号: CN109212193A 公开(公告)日: 2019-01-15
发明(设计)人: 渠文涛;史小芹;马雷;周金龙;刘雅奇;郑业焕;渠海;付光宇;吴学炜 申请(专利权)人: 郑州安图生物工程股份有限公司
主分类号: G01N33/535 分类号: G01N33/535;G01N33/543;G01N21/76;G01N33/573;G01N33/68
代理公司: 郑州异开专利事务所(普通合伙) 41114 代理人: 王霞
地址: 450016 河南省郑州*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种用于临床检测异常凝血酶原的试剂盒,包括磁微粒PIVKA‑II校准品、包被PIVKA‑II抗体的磁微粒混悬液、磁微粒PIVKA‑II酶结合物和样品稀释液。本发明采用夹心法原理进行检测。用PIVKA‑II抗体包被磁微粒,辣根过氧化物酶标记PIVKA‑II抗体制备酶结合物。通过免疫反应形成抗体—抗原—抗体‑酶复合物,该复合物催化发光底物发出光子,发光强度与PIVKA‑II的含量成正比。本发明试剂盒操作简单方便,灵敏度高,特异性强,检测范围宽。本发明试剂盒的校准品是液态的,避免了因校准品复溶引入的检测误差,检测结果更准确,更便于临床应用。本发明的试剂盒临床上可辅助用于肝细胞癌的早期诊断、疾病进程监测及治疗效果评价等。
搜索关键词: 磁微粒 试剂盒 校准品 抗体 异常凝血酶 发明试剂 临床检测 酶结合物 辣根过氧化物酶标记 磁微粒混悬液 样品稀释液 发光底物 肝细胞癌 疾病进程 检测结果 检测误差 抗体包被 抗体制备 临床应用 酶复合物 特异性强 早期诊断 治疗效果 成正比 复合物 夹心法 灵敏度 检测 抗原 光子 包被 复溶 催化 引入 监测
【主权项】:
1.一种用于临床检测异常凝血酶原的试剂盒,其特征在于:包括磁微粒PIVKA‑II校准品、包被PIVKA‑II抗体的磁微粒混悬液、磁微粒PIVKA‑II酶结合物和样品稀释液。
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