[发明专利]一种喜树碱和新型酞嗪酮类化合物联合用药物组合物在审
申请号: | 201811164061.6 | 申请日: | 2018-10-04 |
公开(公告)号: | CN109223787A | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | 郭程杰 | 申请(专利权)人: | 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司 |
主分类号: | A61K31/4745 | 分类号: | A61K31/4745;C07D401/12;A61K31/502;A61P35/00 |
代理公司: | 南京中律知识产权代理事务所(普通合伙) 32341 | 代理人: | 沈振涛 |
地址: | 210000 江苏省南京*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供的一种喜树碱和新型酞嗪酮类化合物联合用药物组合物,包含活性成分和药学上可接受的辅料,其特征在于:所述的活性成分由喜树碱和P晶型式I所示的酞嗪酮类化合物组成,所述活性成分中喜树碱和式I所示的酞嗪酮类化合物的质量比为(0.1‑0.3):1;其中,式I所示的酞嗪酮类化合物的化学名为[2(1H)‑丁‑2‑烯酰基‑3,4‑二氢异喹啉‑5‑基]‑氨基甲酸‑4‑[8‑氟‑(2H)‑酞嗪‑1‑酮基]苄酯甲磺酸盐。本发明涉及的药物组合物抗癌疗效好。本发明发现喜树碱和P晶型式I所示的酞嗪酮类化合物组合后能大大提高抗肿瘤生长的生物活性,二者联用具有抗肿瘤增殖的协同作用,渴望开发成临床上抗胰腺癌的一线用药。 | ||
搜索关键词: | 类化合物 酞嗪酮 喜树碱 联合用药物 二氢异喹啉 抗肿瘤增殖 药物组合物 氨基甲酸 甲磺酸盐 抗癌疗效 抗胰腺癌 生物活性 抗肿瘤 可接受 烯酰基 质量比 酞嗪 酮基 苄酯 生长 发现 开发 | ||
【主权项】:
1.一种喜树碱和新型酞嗪酮类化合物联合用药物组合物,包含活性成分和药学上可接受的辅料,其特征在于:所述的活性成分由喜树碱和P晶型式I所示的酞嗪酮类化合物组成,所述活性成分中喜树碱和式I所示的酞嗪酮类化合物的质量比为(0.05‑0.15):1;其中,式I所示的酞嗪酮类化合物的化学名为[2(1H)‑丙烯酰基‑3,4‑二氢异喹啉‑5‑基]‑氨基甲酸‑4‑[8‑甲氧基‑(2H)‑酞嗪‑1‑酮基]苯酯盐酸盐,化学式为:
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