[发明专利]一种制备环氧胡萝卜烯醛A和B的方法

摘要

本发明公开了一种制备环氧胡萝卜烯醛A和B的方法，包括如下步骤：步骤S1，提取：将阴干的重瓣玫瑰花粉碎，提取，过滤，滤液浓缩至无醇味；步骤S2，大孔树脂富集得到富含环氧胡萝卜烯醛A和B的富集物冻干粉；步骤S3，以体积比为9:7:9:7的正己烷/乙酸乙酯/95％乙醇/水为溶剂体系，HSCCC分离纯化分别得到环氧胡萝卜烯醛A和B，纯度分别为98.5％、98.9％。本发明提供的方法可以高效分离纯化制备环氧胡萝卜烯醛A和B。

主权项

1.一种制备环氧胡萝卜烯醛A和B的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，提取：将阴干的重瓣玫瑰花粉碎，提取，过滤，滤液浓缩至无醇味；步骤S2，大孔树脂富集：将浓缩至无醇味的提取液上样于DA‑201型大孔吸附树脂柱，树脂径高比为1:10，拌样树脂占树脂总量的1/10，湿法装柱，拌树脂上样；先用8BV的30％乙醇以8BV/h的流速洗脱，再用14BV的75％乙醇以8BV/h的流速洗脱，收集13‑14BV洗脱液，浓缩至无醇味、冷冻干燥得到富集物冻干粉；步骤S3，HSCCC分离纯化：S3.1两相溶剂系统配制两相溶剂系统选择体积比为9:7:9:7的正己烷/乙酸乙酯/95％乙醇/水，将各溶剂按照体积比例加入分液漏斗中，剧烈振摇使充分混合，后静置分层，上、下相分离，超声0.5h待用。S3.2样品溶液配制取富集物冻干粉用10mL上相和10mL下相混合溶剂超声溶解配制成浓度为10mg/mL的溶液，即为样品溶液。S3.3HSCCC分离将配制好的溶剂系统上相泵入HSCCC螺旋管中作为固定相，待上相完全充满整个柱子，打开高速逆流色谱仪，设置转速900r/min、体积流量1.3mL/min、检测波长228nm，将溶剂系统下相泵入螺旋管中，待流动相开始从检测器尾端持续流出时，表明螺旋管内两相溶剂达到流体动力学平衡；进样阀注入20mL样品溶液，开始记录色谱图并持续泵入流动相分离。S3.4根据色谱图分别收集环氧胡萝卜烯醛A、B对应的洗脱流份，浓缩干燥即分别得到环氧胡萝卜烯醛A和环氧胡萝卜烯醛B。