[发明专利]一种用于敲除CCR5基因的gRNA、gRNA组合物和CRISPR-Cas9系统及其用途在审
| 申请号： | 201811165368.8 | 申请日： | 2018-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN109402116A | 公开（公告）日： | 2019-03-01 |
| 发明（设计）人： | 祝海宝;罗思施;陶米林;黄雨亭;阮锦辉 | 申请（专利权）人： | 广东赤萌医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/90;C12N15/85;C12N15/866;C12N15/12;A61K48/00;A61P31/18 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 宋静娜;郝传鑫 |
| 地址： | 510000 广东省广州市高新*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种用于敲除CCR5基因的gRNA、表达载体和CRISPR‑Cas9系统及其用途，本发明使用CRISPR‑Cas9技术，对HIV病毒进入人体细胞的辅助受体CCR5基因进行切割，设计和操作简便、突变效率高，成本低，而且有效实现CCR5基因的突变，可用于艾滋病基因治疗技术的开发。 | ||
| 搜索关键词： | 敲除 突变 基因治疗技术 设计和操作 表达载体 辅助受体 人体细胞 有效实现 可用 切割 艾滋病 开发 | ||
【主权项】：
1.一种用于敲除CCR5基因的gRNA，其特征在于，所述gRNA的靶序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:25中的一种所示。
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