[发明专利]参麦注射液细菌内毒素检测方法在审
| 申请号： | 201811189172.2 | 申请日： | 2018-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN109387638A | 公开（公告）日： | 2019-02-26 |
| 发明（设计）人： | 李涛;黄筱萍;杨强;廖远征;王瑾;姚欣;蒲虹橙;刘倩如 | 申请（专利权）人： | 四川升和药业股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/579 | 分类号： | G01N33/579;G01N1/38 |
| 代理公司： | 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 | 代理人： | 袁英 |
| 地址： | 610041 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开一种参麦注射液内毒素检查方法，属于药物领域，包括如下步骤：（1）内毒素限值L的确定；（2）鲎试剂灵敏度复核；（3）干扰试验预试验，确定供试品至少稀释8倍；（4）供试品干扰试验，确定不干扰稀释倍数为32倍；（5）供试品细菌内毒素检测步骤。本发明方法快速、灵敏，在确定了内毒素限值和稀释倍数后，可直接对待测供试品进行检测，无需再次进行试验来确定稀释倍数，在保证检测准确的同时，减少检验成本、提高检验效率、方便生产过程监控及检验工作的开展。 | ||
| 搜索关键词： | 供试品 稀释 细菌内毒素检测 内毒素 干扰试验 检验 生产过程监控 参麦注射液 灵敏度复核 内毒素检查 药物领域 注射液 鲎试剂 检测 试验 种参 灵敏 保证 | ||
【主权项】：
1.参麦注射液细菌内毒素检测方法，其特征在于：它包括如下步骤：(1)内毒素限值L的确定；(2)鲎试剂灵敏度复核；(3)干扰试验预试验，确定供试品至少稀释8倍；(4)供试品干扰试验，确定不干扰稀释倍数为32倍；(5)供试品细菌内毒素检测。
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