[发明专利]一种荧光增白剂OB-1纯度的分析方法

摘要

本发明属于化学分析领域，涉及荧光增白剂OB‑1纯度的分析方法。该方法包括如下步骤：a)对照溶液和试样溶液的配制：称取已知质量的荧光增白剂OB‑1纯品和OB纯品于棕色容量瓶中，加入N,N‑二甲基甲酰胺试剂，先超声后加热，使样品充分溶解。称取已知质量的荧光增白剂OB‑1待测样品和OB纯品于棕色容量瓶中，加入N,N‑二甲基甲酰胺试剂，先超声后加热，使样品充分溶解。b)荧光增白剂OB‑1纯度的分析：打开高效液相色谱仪，设置好实验所用的条件，待仪器运行稳定后，用微量注射器分别吸取对照溶液和试样溶液5μL注入进样阀中，待组分流出完毕，用色谱工作站进行结果处理。按照内标定量法计算公式对所得数据进行计算，算出荧光增白剂OB‑1纯度。

主权项

1.荧光增白剂OB‑1纯度的分析方法，该方法包括如下步骤：a)对照溶液和试样溶液的制备称取荧光增白剂OB‑1纯品Ms（精确至0.0002g）g于100mL棕色容量瓶中，再称取内标荧光增白剂OB纯品Mr（精确至0.0002g）g于100mL棕色容量瓶中，加入60mLN,N‑二甲基甲酰胺溶解，于超声波发生器中超声5‑10分钟，然后放置150℃电热板上一边摇一边加热，使样品充分溶解，此为测定校正因子的对照溶液；称取荧光增白剂OB‑1待测样品Mi（精确至0.0002g）g于100mL棕色容量瓶中，再称取内标荧光增白剂OB纯品Mt（精确至0.0002g）g于100mL棕色容量瓶中，加入60mLN,N‑二甲基甲酰胺溶解,于超声波发生器中超声5‑10分钟，然后放置150℃电热板上一边摇一边加热，使样品充分溶解，此为试样溶液; b) 荧光增白剂OB‑1纯度的分析开机预热20分钟，100%甲醇流动相放置在35℃的水浴恒温箱中，柱温也设置为35℃，流速为1mL/min，待仪器运行稳定后，用微量注射器分别吸取对照溶液和试样溶液5μL注入进样阀中，待组分流出完毕，用色谱工作站进行结果处理;根据公式1计算对照溶液的校正因子（f），f=(As/Ms)/(Ar/Mr)  (1)上面公式中：As—对照品的峰面积，Ar—对照溶液中内标物的峰面积，Ms—对照品的质量,（单位是g ）Mr—对照溶液中内标物的质量，（单位是g ）根据公式2计算荧光增白剂OB‑1的纯度(W)：W = (Ai/Mi)/ ( At/Mt)/f×100%  (2)上面公式中：W—荧光增白剂OB‑1纯度以%表示；Ai—待测试样的峰面积，At—试样溶液中内标物的峰面积，Mi—待测试样的质量，（单位是g ）Mt—试样溶液中内标物的质量（单位是g ）。