[发明专利]杂环化合物及其盐、制备方法、用途和药物有效

专利信息
申请号: 201811204859.9 申请日: 2018-10-16
公开(公告)号: CN109134448B 公开(公告)日: 2020-11-27
发明(设计)人: 印明柱;陈翔 申请(专利权)人: 中南大学湘雅医院
主分类号: C07D413/12 分类号: C07D413/12;C07D417/12;C07D498/04;C07D513/04;A61K31/553;A61K31/554;A61P9/10;A61P1/18;A61P29/00;A61P27/02;A61P1/16;A61P17/06;A61P17/00;A61P1
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 黄晓庆
地址: 410008 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明涉及一种杂环化合物及其盐、制备方法、用途和药物。其中,所述杂环化合物具有以下通式(I)的结构:其中:X为C或N,Y选自C、O和S中的一种,Z为N或O;R1、R2和R3分别独立的选自H和芳香基中的一种,R4、R5和R6分别独立地为H;或R4和R6中一个与R5形成杂环,R4和R6中另一个为H。该具有通式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,能够有效抑制RIP1激酶的活性,可用于制备RIP1激酶抑制剂,以及用于制备RIP1激酶相关的介导的疾病或病症的药物。
搜索关键词: 杂环化合物 及其 制备 方法 用途 药物
【主权项】:
1.一种杂环化合物或所述杂环化合物的盐,其特征在于,所述杂环化合物具有以下通式(I)的结构:其中:X为C或N;Y选自C、O和S中的一种;Z为N或O;R1、R2和R3分别独立地选自H和芳香基中的一种;R4、R5和R6分别独立地为H;或R4和R6中一个与R5形成杂环,R4和R6中另一个为H。
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