[发明专利]一种基于扩增子测序检测染色体杂合性缺失的试剂盒及方法有效
申请号: | 201811210956.9 | 申请日: | 2018-10-17 |
公开(公告)号: | CN109504770B | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | 龚建;冯晓燕;林挺;于祥春;穆珑丹 | 申请(专利权)人: | 艾普拜生物科技(苏州)有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/11 |
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地址: | 215000 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一种基于扩增子测序检测染色体杂合性缺失的试剂盒及方法。本发明属于分子生物学核酸检测领域,涉及一种利用扩增子测序的方法检测染色体杂合性缺失的试剂盒及方法,所述试剂盒中含有用于检测人类1号染色体1p36.32区域的14组引物对和1q25.2区域的6组引物对、用于检测人类19号染色体19p13.2区域的14组引物对和19q13.33区域的7组引物对的混合物以及用于区分样本的20种标签引物,以及GC稳定剂、PCR酶混合物、纯化磁珠、质控标准品、ddH2O。经过两次PCR扩增及两次产物纯化并测序后,通过READS(1p)/READS(1q)与READS(19q)/READS(19p)的比值来分析样本中1p19q杂合性缺失状态。采用本发明所述的方法可全面真实准确地反应1p19q的变异情况并且可以同时高通量检测分析96个样本的基因变异,极大地降低了检测成本。 | ||
搜索关键词: | 试剂盒 引物 扩增子 样本 染色体杂合性 测序检测 混合物 杂合性 染色体 测序 检测 核酸检测领域 分子生物学 高通量检测 检测染色体 质控标准品 标签引物 产物纯化 基因变异 缺失状态 稳定剂 磁珠 分析 | ||
【主权项】:
1.一种基于扩增子测序检测染色体1p19q杂合性缺失的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒含有44对引物对混合物,所述44对寡核苷酸引物对混合物由SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:88所示序列的引物组成。/n
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