[发明专利]一种可注射载药水凝胶及其制备方法有效
申请号: | 201811221640.X | 申请日: | 2018-10-19 |
公开(公告)号: | CN109431971B | 公开(公告)日: | 2021-12-21 |
发明(设计)人: | 袁瑞雪;谢茂彬;方佳伟;徐婉毅 | 申请(专利权)人: | 广州医科大学 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K47/42;A61K31/12;A61P35/00 |
代理公司: | 广州三辰专利事务所(普通合伙) 44227 | 代理人: | 范钦正 |
地址: | 510180 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种可注射载药水凝胶及其制备方法,属于生物医用材料技术领域。该可注射载药水凝胶以丝素蛋白为基础、以无水乙醇作为交联剂,所述丝素蛋白的质量分数为2%‑8%,所述丝素蛋白和无水乙醇的容积比为0.5‑2。该可注射载药水凝胶的制备方法操作简便、快捷,制备过程不涉及有毒化学试剂,绿色环保,且凝胶时间可以进行调控,凝胶时间为1‑4分钟。制备得到的载药水凝胶可以用于局部注射,具有良好的生物相容性和生物可降解性。制备得到的可注射载药水凝胶具有触变性,可用于局部注射,包括但不限于瘤内注射、瘤旁注射等实体瘤的治疗。 | ||
搜索关键词: | 一种 注射 药水 凝胶 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种可注射载药水凝胶,其特征在于,含有丝素蛋白、无水乙醇和水,所述丝素蛋白的质量分数为2%‑8%,所述丝素蛋白和无水乙醇的容积比为0.5‑2,所述药的质量分数为0.5%‑2%,所述药为疏水性化疗药物。
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