[发明专利]一种博舒替尼的制备方法有效
| 申请号： | 201811223428.7 | 申请日： | 2018-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN109180578B | 公开（公告）日： | 2020-06-26 |
| 发明（设计）人： | 吴彦超;江鸿;吕传涛;路静静 | 申请（专利权）人： | 山东创新药物研发有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/54 | 分类号： | C07D215/54 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 王志坤 |
| 地址： | 250101 山东省济南市高新*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于化工制药领域，具体涉及一种博舒替尼的制备方法。本发明中提供的博舒替尼制备方法采用6‑甲氧基‑7‑[3‑(4‑甲基‑1‑哌嗪)丙氧基]‑4‑氨基‑3‑喹啉甲腈与2,4‑二氯‑5‑甲氧基溴苯偶联反应获得博舒替尼化合物，本发明采用偶联反应制备博舒替尼，相比现有技术中的方案，本申请方案路线简洁、条件温和、总体产率良好。另外，本发明采用活性铜试剂作为偶联反应催化试剂，价格低廉。另外，本发明的合成方法应用于工业生产安全性良好，成本经济，具有良好的实际生产意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 博舒替尼 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种博舒替尼的制备方法，其特征在于，采用6‑甲氧基‑7‑[3‑(4‑甲基‑1‑哌嗪)丙氧基]‑4‑氨基‑3‑喹啉甲腈通过偶联反应得到4‑[(2,4‑二氯‑5‑甲氧基苯基)氨基]‑6‑甲氧基‑7‑[3‑(4‑甲基‑1‑哌嗪)丙氧基)]‑3‑喹啉甲腈，即博舒替尼。
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