[发明专利]一种2;5-双取代硫代吗啡啉类化合物的制备方法在审
申请号: | 201811227916.5 | 申请日: | 2018-10-22 |
公开(公告)号: | CN109438389A | 公开(公告)日: | 2019-03-08 |
发明(设计)人: | 杨占涛;杨春华 | 申请(专利权)人: | 安阳师范学院 |
主分类号: | C07D279/12 | 分类号: | C07D279/12 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 时立新 |
地址: | 455000 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种2,5‑双取代硫代吗啡啉类化合物的制备方法,属有机化学合成技术领域。该方法在三氯化硼作用下,硼和硫同时加成到碳碳双键上,制备出非对映选择性的2,5双取代硫代吗啡啉类化合物。与现有合成方法相比,本发明方法最大的特点是使用三氯化硼作硼源,无需金属参与反应,反应条件温和,快速高效,操作简单,非对映选择性高,产物转化率高,极具推广应用价值,有利于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 类化合物 吗啡啉 硫代 制备 非对映选择性 三氯化硼 有机化学 产物转化率 反应条件 合成技术 碳碳双键 加成 硼源 合成 金属 | ||
【主权项】:
1.一种2,5‑双取代硫代吗啡啉类化合物的制备方法,其特征在于,通过如下步骤实现:将式I所示的硫醇胺类化合物,无机碱Na2CO3和溶剂1,2‑二氯乙烷加入到反应瓶中,搅拌下加入BCl3,搅拌反应,反应后分离纯化,得到硫代硼酸类化合物;硫代硼酸类化合物在有机碱三乙胺的作用下,进一步与频那醇反应,反应结束后分离纯化,得到式II所示的2,5‑双取代硫代吗啡啉类化合物;式I和式II中,R代表C1‑5烷基,苄基。
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