[发明专利]提高双歧杆菌培养浓度的传代培养方法在审
| 申请号： | 201811234034.1 | 申请日： | 2018-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN109112089A | 公开（公告）日： | 2019-01-01 |
| 发明（设计）人： | 何腊平;邢书奇;李翠芹;张玲 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C12R1/01 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 李亮;程新敏 |
| 地址： | 550025 贵州省贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种提高双歧杆菌培养浓度的传代培养方法。本发明发现了双歧杆菌的生长惰性并通过有特点的传代培养方案，通过传代培养活细胞浓度提高了10倍以上，这对于制得高浓度的双歧杆菌发酵剂和益生菌制剂与推广其应用都具有重要的价值，同时对于满足人民对高品质食品需求也具有重要意义，其推广应用将具有良好的社会和经济效益。 | ||
| 搜索关键词： | 传代培养 双歧杆菌 双歧杆菌发酵剂 益生菌制剂 食品需求 重要意义 高品质 活细胞 生长 应用 发现 | ||
【主权项】：
1.一种提高双歧杆菌培养浓度的传代培养方法，其特征在于，包括如下步骤：1)将动物双歧杆菌菌株在改良的PTYG平板培养基培养基中反复划线纯化在体积百分比为20％CO2‑80％空气的二氧化碳培养箱中划线培养2‑3次，每次平板培养时间是48h，最后一次划线获得的活化的纯的单菌落；2)将纯的单菌落接种到装有种子培养基后在密闭条件下培养24h‑48，获得种子液；3)将种子液按体积百分比为2％接种量接入装有发酵培养基的容器中，然后密闭培养24‑48h，获得第一代传代发酵培养液；4)以后的每代的传代培养方法是，将上一代的传代发酵培养液进行一次平板划线、挑单菌落，然后将获得的单菌落按照步骤1)的方法进行种子液培养，再按照步骤2)的方法进行发酵培养。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贵州大学，未经贵州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811234034.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
