[发明专利]多取代烯胺醛衍生物及其制备方法有效
| 申请号： | 201811236313.1 | 申请日： | 2018-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN109232284B | 公开（公告）日： | 2021-05-11 |
| 发明（设计）人： | 高利柱;张东升;郑华涛;聂奕 | 申请（专利权）人： | 华侨大学 |
| 主分类号： | C07C227/06 | 分类号： | C07C227/06;C07C229/12;C07C221/00;C07C223/02;C07C223/04 |
| 代理公司： | 泉州市文华专利代理有限公司 35205 | 代理人： | 张浠娟 |
| 地址： | 362000 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种多取代烯胺醛衍生物及其制备方法，包括：将丙烯醛或丙烯醛衍生物、叠氮化合物或叠氮衍生物、强酸和溶剂置于反应容器中，在0℃以下反应10～60min，再加入甲醇，继续反应10～120min，反应完成后加入三乙胺终止反应；将反应液用二氯甲烷稀释，再经水洗，得有机相；其中，二氯甲烷的用量是所述溶剂体积的5～10倍；将得到的有机相经干燥、浓缩和柱层析纯化，得到多取代烯胺醛衍生物；所述多取代烯胺醛衍生物的结构式如下： |
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| 搜索关键词： | 取代 烯胺醛 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种多取代烯胺醛衍生物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)将丙烯醛或丙烯醛衍生物、叠氮化合物或叠氮衍生物、强酸和溶剂置于反应容器中，在0℃以下反应10～60min，再加入甲醇，继续反应10～120min，反应完成后加入三乙胺终止反应；(2)将(1)得到的反应液用二氯甲烷稀释，再经水洗，得有机相；其中，二氯甲烷的用量是所述溶剂体积的5～10倍；(3)将(2)得到的有机相经干燥、浓缩和柱层析纯化，得到多取代烯胺醛衍生物。
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