[发明专利]含有非天然氨基酸连接的海兔毒素衍生物有效

专利信息
申请号: 201811251863.0 申请日: 2012-05-24
公开(公告)号: CN110078788B 公开(公告)日: 2021-08-06
发明(设计)人: 稹魏·缪;凯尔·C.·艾金森;珊卓·比洛克;提莫西·布斯;梅莉莎·库科;维丁·卡瑞诺;罗宾·马斯登;杰森·平克斯塔夫;莉莉恩·史基摩;孙英;亚吉尼兹卡·史基迪霖克;迪利亚拉尼纳·罗庇兹帝瓦伦塔 申请(专利权)人: AMBRX公司
主分类号: C07K5/02 分类号: C07K5/02;C07K7/02
代理公司: 北京市君合律师事务所 11517 代理人: 赵昊;何筝
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文披露了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的海兔毒素类似物,以及制造所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述海兔毒素类似物可以包括各种可能的官能团,但通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还披露了经过翻译后进一步修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物、用于实现所述修饰的方法以及用于纯化所述海兔毒素类似物的方法。经过修饰的海兔毒素类似物通常包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。进一步披露了使用所述非天然氨基酸海兔毒素类似物和经过修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物的方法,包括治疗、诊断以及其它生物技术用途。
搜索关键词: 含有 天然 氨基酸 连接 海兔 毒素 衍生物
【主权项】:
1.一种化合物或其盐,包含式(I):其中:Z具有以下结构:R5是H、COR8、C1‑C6烷基或噻唑;R8是OH;R6是OH或H;Ar是苯基或吡啶;R7是C1‑C6烷基或氢;Y是羟胺;L是选自由以下组成的群组的连接基团:‑亚烷基‑、‑亚烷基‑C(O)‑、‑(亚烷基‑O)n‑亚烷基‑、‑(亚烷基‑O)n‑亚烷基‑C(O)‑、‑(亚烷基‑O)n‑(CH2)n'‑NHC(O)‑(CH2)n”‑C(Me)2‑S‑S‑(CH2)n”'‑NHC(O)‑(亚烷基‑O)n””‑亚烷基‑、‑(亚烷基‑O)n‑亚烷基‑W‑、‑亚烷基‑C(O)‑W‑、‑(亚烷基‑O)n‑亚烷基‑U‑亚烷基‑C(O)‑以及‑(亚烷基‑O)n‑亚烷基‑U‑亚烷基‑;W具有以下结构:U具有以下结构:且n、n'、n"、n'"以及n""各自独立地是1到20的整数;且所述亚烷基为一衍生自(‑CH2‑)x的二价基团,其中x为1至24。
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