[发明专利]一种氟吡菌酰胺的制备方法有效
申请号: | 201811255959.4 | 申请日: | 2018-10-26 |
公开(公告)号: | CN109293565B | 公开(公告)日: | 2021-08-06 |
发明(设计)人: | 安静;刘玉超;周炜;周志豪;吴天宇 | 申请(专利权)人: | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 |
主分类号: | C07D213/61 | 分类号: | C07D213/61 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 汪青;周敏 |
地址: | 215621 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种氟吡菌酰胺的制备方法,包括依次进行的如下步骤:(1)将2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶和氰乙酸乙酯或者氰乙酸甲酯在碱和溶剂的存在下,在30~160℃的条件下进行取代反应,反应结束后,将反应液调至酸性,在80~160℃的条件下进行脱羧反应,得到3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙腈基吡啶;(2)将步骤(1)制备得到的3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙腈基吡啶和邻三氟甲基苯甲酰氯在催化剂、氢气、碱和溶剂的存在下,在20~100℃的条件下进行串联的氢化和缩合反应,得到所述的氟吡菌酰胺。本发明步骤简短,避免不必要的上保护‑脱保护步骤,更加经济环保,适合于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 氟吡菌酰胺 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种氟吡菌酰胺的制备方法,其特征在于:包括依次进行的如下步骤:(1)将2,3‐二氯‐5‐三氟甲基吡啶和氰乙酸乙酯或者氰乙酸甲酯在碱和溶剂的存在下,在30~160℃的条件下进行取代反应,反应结束后,将反应液调至酸性,在80~160℃的条件下进行脱羧反应,得到3‐氯‐5‐(三氟甲基)‐2‐乙腈基吡啶;(2)将步骤(1)制备得到的3‐氯‐5‐(三氟甲基)‐2‐乙腈基吡啶和邻三氟甲基苯甲酰氯在催化剂、氢气、碱和溶剂的存在下,在20~100℃的条件下进行串联的氢化和缩合反应,得到所述的氟吡菌酰胺。
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