[发明专利]一种氟吡菌酰胺的制备方法有效

专利信息
申请号: 201811255959.4 申请日: 2018-10-26
公开(公告)号: CN109293565B 公开(公告)日: 2021-08-06
发明(设计)人: 安静;刘玉超;周炜;周志豪;吴天宇 申请(专利权)人: 江苏七洲绿色化工股份有限公司
主分类号: C07D213/61 分类号: C07D213/61
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 汪青;周敏
地址: 215621 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种氟吡菌酰胺的制备方法,包括依次进行的如下步骤:(1)将2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶和氰乙酸乙酯或者氰乙酸甲酯在碱和溶剂的存在下,在30~160℃的条件下进行取代反应,反应结束后,将反应液调至酸性,在80~160℃的条件下进行脱羧反应,得到3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙腈基吡啶;(2)将步骤(1)制备得到的3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙腈基吡啶和邻三氟甲基苯甲酰氯在催化剂、氢气、碱和溶剂的存在下,在20~100℃的条件下进行串联的氢化和缩合反应,得到所述的氟吡菌酰胺。本发明步骤简短,避免不必要的上保护‑脱保护步骤,更加经济环保,适合于工业化生产。
搜索关键词: 一种 氟吡菌酰胺 制备 方法
【主权项】:
1.一种氟吡菌酰胺的制备方法,其特征在于:包括依次进行的如下步骤:(1)将2,3‐二氯‐5‐三氟甲基吡啶和氰乙酸乙酯或者氰乙酸甲酯在碱和溶剂的存在下,在30~160℃的条件下进行取代反应,反应结束后,将反应液调至酸性,在80~160℃的条件下进行脱羧反应,得到3‐氯‐5‐(三氟甲基)‐2‐乙腈基吡啶;(2)将步骤(1)制备得到的3‐氯‐5‐(三氟甲基)‐2‐乙腈基吡啶和邻三氟甲基苯甲酰氯在催化剂、氢气、碱和溶剂的存在下,在20~100℃的条件下进行串联的氢化和缩合反应,得到所述的氟吡菌酰胺。
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