[发明专利]一种雷诺嗪的制备方法在审
| 申请号： | 201811270825.X | 申请日： | 2018-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN109456285A | 公开（公告）日： | 2019-03-12 |
| 发明（设计）人： | 黄欢;黄庆国;李凯;施亚琴 | 申请（专利权）人： | 安徽省庆云医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/15 | 分类号： | C07D295/15 |
| 代理公司： | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙) 34119 | 代理人： | 金宇平 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及雷诺嗪技术领域，具体涉及一种雷诺嗪的制备方法，所述方法包括下述步骤：哌嗪经过甲酰化反应得到1‑甲酰哌嗪，接着与2‑氯‑N‑(2,6‑二甲基苯基)乙酰胺进行烷基化反应得到N‑(2,6‑二甲基苯基)‑2‑(4‑甲酰基哌嗪)乙酰胺，接着经过水解反应得到N‑(2,6‑二甲基苯基)‑2‑(1‑哌嗪基)乙酰胺，最后与2‑(2‑甲基苯氧基甲基)环氧乙烷进行开环反应得到雷诺嗪。本发明制备的雷诺嗪纯度好，收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 雷诺嗪 二甲基苯基 乙酰胺 制备 甲基苯氧基甲基 烷基化反应 环氧乙烷 开环反应 水解反应 甲酰化 甲酰基 哌嗪基 甲酰 收率 | ||
【主权项】：
1.一种雷诺嗪的制备方法，其特征在于，所述方法包括下述步骤：哌嗪经过甲酰化反应得到1‑甲酰哌嗪；1‑甲酰哌嗪与2‑氯‑N‑(2,6‑二甲基苯基)乙酰胺进行烷基化反应得到N‑(2,6‑二甲基苯基)‑2‑(4‑甲酰基哌嗪)乙酰胺；N‑(2,6‑二甲基苯基)‑2‑(4‑甲酰基哌嗪)乙酰胺经过水解反应得到N‑(2,6‑二甲基苯基)‑2‑(1‑哌嗪基)乙酰胺；N‑(2,6‑二甲基苯基)‑2‑(1‑哌嗪基)乙酰胺与2‑(2‑甲基苯氧基甲基)环氧乙烷进行开环反应得到雷诺嗪。
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