[发明专利]一种青稞试管苗快繁方法有效
| 申请号： | 201811302861.X | 申请日： | 2018-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN109349107B | 公开（公告）日： | 2021-05-28 |
| 发明（设计）人： | 曾兴权;徐齐君;原红军;王玉林;韦泽秀;巴桑玉珍;于明寨;扎桑;尼玛扎西 | 申请（专利权）人： | 西藏自治区农牧科学院农业研究所;西藏自治区农牧科学院 |
| 主分类号： | C12N5/04 | 分类号： | C12N5/04;A01H4/00 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 850000 西藏自*** | 国省代码： | 西藏;54 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种青稞试管苗快繁的方法，它是以青稞种子为外植体，通过愈伤诱导、愈伤继代和愈伤分化得到试管苗的方法。本发明还提供了前述方法所用到的培养基的配方。本发明可以有效的实现青稞快繁，青稞试管苗培育方面具有较好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 青稞 试管 苗快繁 方法 | ||
【主权项】：
1.一种快繁培养基，其特征在于，它包括诱导培养基、继代培养基和分化培养基；所述诱导培养基是在MS培养基的基础上，还含有1g/L(NH4)2SO4、1.25mg/L CUSO4、0.5g/L谷氨酰胺、0.5g/L脯胺酸、0.8g/L水解酪蛋白、30g/L蔗糖、10g甘露醇、1.5mg/L毒莠定、1.5mg/L 2,4‑D、0.2mg/L KT和3.5g/L植物凝胶的培养基；所述继代培养基是在MS培养基的基础上，还含有MS培养基中加入1g/L(NH4)2SO4、1.25mg/L CUSO4、0.5g/L谷氨酰胺、0.5g/L脯胺酸、0.8g/L水解酪蛋白、30g/L蔗糖、10g甘露醇、3.5g/L植物凝胶、4mg/L毒莠定和0.1mg/L 6‑BA的培养基；所述分化培养基是在MS培养基的基础上，还含有1mg/L 6‑BA和1mg/L KT的培养基。
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