[发明专利]神经降压肽受体配体有效
| 申请号： | 201811305966.0 | 申请日： | 2013-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN109320502B | 公开（公告）日： | 2022-06-07 |
| 发明（设计）人： | F·欧斯特坎普;C·斯莫灵;U·莱恩科;C·哈斯;J·翁格威斯 | 申请（专利权）人： | 3B制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D231/14;A61K31/415;A61K51/04;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 张小勇 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及神经降压肽受体配体，并涉及式(I)的化合物或其药理学可接受的盐、溶剂化物或水合物，其中R |
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| 搜索关键词： | 神经 降压 受体 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)的化合物或其药理学可接受的盐、溶剂化物或水合物：![]()
其中R1选自氢、甲基和环丙基甲基；AA‑COOH是选自2‑氨基‑2‑金刚烷羧酸、环己基甘氨酸和9‑氨基‑双环[3.3.1]壬烷‑9‑羧酸的氨基酸；R2选自(C1‑C6)烷基、(C3‑C8)环烷基、(C3‑C8)环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基；ALK是(C2‑C5)亚烷基；R3、R4和R5在R3、R4和R5之一具有以下式(II)的条件下各自且独立地选自氢和(C1‑C4)烷基![]()
其中ALK′是(C2‑C5)亚烷基；R6选自氢和(C1‑C4)烷基；并且R7选自H和效应物部分。
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