[发明专利]一种临床实验室尿液常规检验自动审核系统有效

专利信息
申请号: 201811324044.4 申请日: 2018-11-08
公开(公告)号: CN110120252B 公开(公告)日: 2020-04-07
发明(设计)人: 崔巍;刘贵建;吴卫;金晶;郭野;韩江;杨军霞;王力;郑翠玲 申请(专利权)人: 崔巍
主分类号: G16H10/40 分类号: G16H10/40
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 傅婷婷;夏平
地址: 100021 北京市朝阳区潘家*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种临床实验室尿液常规检验自动审核系统及方法。该方法利用计算机软硬件系统,将若干种复检规则与审核规则编程形成复检和审核规则执行模块,对各种临床尿液常规检验项目检验结果进行自动审核,这些临床尿液常规检验的检验结果通过复检规则判断才能送到自动审核单元进行自动审核,若不能通过以上审核规则,则转到人工审核单元,经过自动审核单元或者人工审核单元审核处理后才能出具检验报告。本发现通过合理设置的复审规则和审核规则,能覆盖分析前,分析中,分析后整个检验过程,使自动审核系统通过率高,准确性高,稳定性高。大大提高审核工作效率,缩短检验结果回报时间TAT,减少差错率,均衡员工技术差异,降低审核工作压力。
搜索关键词: 一种 临床 实验室 尿液 常规 检验 自动 审核 系统
【主权项】:
1.一种尿液检测审核方法,其特征在于包括(一)将尿液样本进行尿液干化分析和尿液有形成分分析,分别得到样本的尿液干化分析定性结果和尿液有形成分分析定量结果;(二)以BLD和LEU的干化学的等级为基础,使用SPSS Statistics 23.0软件对样本相应的尿有形成分分析结果分布情况进行群体分析,最终将获得BLD‑RBC和LEU‑WBC的极差对应关系,将尿液有形成分分析结果中的红细胞、白细胞定量数据转化为定性数据;(三)判断尿液干化分析定性结果和尿液有形成分分析定性和定量结果是否触发了复检规则,触发的进行人工镜检,下一步进行人工审核,然后核发报告;没有触发复检规则的,再判断其是否触发设置的审核规则,没有触发的,自动审核放行直接发报告;如果触发审核规则的,进入人工审核,决定是否再进行显微镜检或其它复检,再发报告;其中,所述的复检规则和审核规则主要根据尿液干化分析定性结果和尿液有形成分分析结果的级差而制定;所述的复检规则包括白细胞判断规则、红细胞判断规则、管型判断规则,(1)所述的白细胞判断规则包括:WR01:WBC≥1级&LEU‑,二者WBC阳性而LEU阴性,提示建议无需镜检,人工审核再发出报告;WR02:WBC‑&LEU=1+,二者WBC阴性而LEU等于1+级别,提示建议无需镜检,人工审核再发出报告;WR03:WBC≥1级&SEC≥1+,二者WBC阳性且SEC也阳性,提示无需镜检,发出报告,其中SEC≥1+对应尿液有形成分分析结果中男性SEC≥4.24,女性SEC≥49.22;WR04:WBC‑&SEC≥1+,二者WBC阴性且SEC也阳性,提示建议镜检,再发出报告,其中SEC≥1+对应尿液有形成分分析结果中男性SEC≥4.24,女性SEC≥49.22;WR05:WBC‑&LEU≥2+,二者WBC阴性而LEU大于等于2+级别,提示建议镜检,再发出报告;WR06:WBC≥1级&LEU≥1+&二者级差≥2,二者WBC阳性而LEU阳性,级差大于等于2级别,提示无需镜检,人工审核再发出报告;WR07:WBC≥1级&LEU≥1+&二者级差<2级,二者WBC阳性而LEU阳性,级差小于2级别,提示无需镜检,发出报告;(2)红细胞判断规则包括:RR01:RBC≥1级&BLD≥1+&二者级差<2,二者同时阳性,并且级差小于2.提示无需镜检发出报告;RR02:RBC≥1级&BLD≥1+&二者级差≥2,二者同时阳性,并且级差大于2.提示无需镜检,但需人工审核再发出报告;RR03:RBC≥1级&BLD=‑&二者级差≥2,二者RBC阳性而BLD阴性,并且级差大于2.提示建议镜检,再发出报告;RR04:RBC≥1级&BLD=‑&二者级差<2,二者RBC阳性而BLD阴性,并且级差小于2.提示无需镜检,但需人工审核再发出报告;RR05:RBC≤0级&BLD≥1+&二者级差≥2,二者RBC阴性而BLD阳性,并且级差大于2.提示建议镜检,再发出报告;RR06:RBC≤0级&BLD≥1+&二者级差<2,二者RBC阴性而BLD阳性,并且级差小于2.提示建议镜检,人工审核再发出报告;RR07:RBC≥1级&结晶>50/ul&BLD≤±,二者RBC阳性而BLD阴性且结晶大于>50/ul,提示无需镜检,人工审核再发出报告;RR08:RBC=0级&BLD=±&红细胞非均一or混合,二者RBC阴性而BLD阴性且红细胞非均一或混合,提示建议镜检,再发出报告;(3)所述的管型判断规则包括CR01:PRO=1+&CAST>1.96,男性,二者蛋白等于1+级别同时CAST大于1.96,建议需要镜检,再发出报告CR02:PRO=1+&CAST>1.62,女性,二者蛋白等于1+级别同时CAST大于1.62,建议需要镜检,再发出报告CR03:PRO=1+&CAST≤1.96,男性,二者蛋白等于1+级别同时CAST≤1.96,建议无需镜检,人工审核再发出报告CR04:PRO=1+&CAST≤1.62,女性,二者蛋白等于1+级别同时CAST≤1.62,建议无需镜检,人工审核再发出报告CR05:PRO≤±&CAST>1.96,男性,二者蛋白≤±级别同时CAST>1.96,建议无需镜检,人工审核再发出报告CR06:PRO≤±&CAST>1.62,女性,二者蛋白≤±级别同时CAST>1.62,建议无需镜检,人工审核再发出报告CR07:PRO≥2+,建议镜检,再发出报告;所述的审核规则包括:(1)WBC≥1级&LEU=‑,(2)WBC=‑&LEU=1+,(3)WB≥1级&LEU≥1+&二者极差≥2,(4)RBC≥1级&BLD≥1级&二者极差≥2,(5)RBC≥1级&BLD=‑&二者极差<2,(6)RBC≤0级&BLD≥1&二者极差<2,(7)RBC≥1级&结晶>50/ul&BLD≤0级,(8)PRO=1+&CAST≤1.96,男(9)PRO=1+&CAST≤1.62,女(10)PRO≤±&CAST>1.96,男(11)PRO≤±&CAST>1.62,女。
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