[发明专利]一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法有效
| 申请号： | 201811330323.1 | 申请日： | 2018-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN109081840B | 公开（公告）日： | 2020-04-24 |
| 发明（设计）人： | 程伟彦;田鑫;杨志衡 | 申请（专利权）人： | 郑州大学第一附属医院 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 时立新;杨海霞 |
| 地址： | 450052 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明属于医药中间体制备技术领域，具体涉及一种医药中间体5‑溴‑7‑氮杂吲哚的制备方法，其以2‑氨基吡啶为原料，经溴代反应得到5‑溴‑2‑氨基吡啶，再经碘代反应得到5‑溴‑3‑碘‑2‑氨基吡啶的硫酸盐，然后经Sonogashira偶联及脱保护反应得到5‑溴‑3‑炔基‑2‑氨基吡啶，最后经分子内环合反应得到目标产物5‑溴‑7‑氮杂吲哚。该方法具有成本低、原料易得、反应条件易实现、操作简单等优点，采用该方法制备所得的5‑溴‑7‑氮杂吲哚产品纯度达到99.3%以上。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吲哚 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的制备方法，其特征在于，以2‑氨基吡啶为原料，经溴代反应得到5‑溴‑2‑氨基吡啶，再经碘代反应得到5‑溴‑3‑碘‑2‑氨基吡啶的硫酸盐，然后经Sonogashira偶联及脱保护反应得到5‑溴‑3‑炔基‑2‑氨基吡啶，最后经分子内环合反应得到目标产物5‑溴‑7‑氮杂吲哚。
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