[发明专利]一种二噁烷并喹啉类化合物及其制备方法

摘要

本发明提供了用于制备可作为激酶抑制剂的化合物的中间体及其制备方法。本发明为抑制VEGFR的药物提供了新的结构母核，用于制备酪氨酸激酶抑制剂类药物，即以二噁烷并喹啉类为结构母核的化合物，该类抑制剂可通过式I所示的二噁烷并喹啉中间体制备而得。

主权项

1.式I所示的二噁烷并喹啉类化合物、异构体、盐或者水合物：其中，Q为氢、羟基、氟、氯、溴或碘；R为氢、C₁‑C₈烷基、C₃‑C₈环烷基、4‑7元杂环基或M取代的C₁‑C₈烷基，所述M为羟基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆的烷硫基、4‑7元杂环基或‑NR¹R²，R¹和R²分别独立地为氢、C₁‑C₆烷基、羟基取代的C₁‑C₆烷基、C₁‑C₃烷氧基取代的C₁‑C₆烷基或R¹和R²与其相连的氮原子形成杂环基；M为4‑7元杂环基时，不被取代或被C₁‑C₈烷基、羟基、C₁‑C₆的烷氧基、C₁‑C₃酰基取代或被一至二个氧原子氧化；所述杂环基为含有1‑3个选自N、O、S中的杂原子的杂环基。