[发明专利]一种医用可注射抗菌复合原位水凝胶的制备方法及其应用在审
申请号: | 201811342904.7 | 申请日: | 2018-11-13 |
公开(公告)号: | CN109589447A | 公开(公告)日: | 2019-04-09 |
发明(设计)人: | 王岩松;王杨阳 | 申请(专利权)人: | 王岩松 |
主分类号: | A61L26/00 | 分类号: | A61L26/00;A61K9/06;A61K31/79;A61K47/42;A61P31/04;C08J3/075 |
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摘要: | 本发明公开了一种原位丝素蛋白‑聚维酮碘复合水凝胶的制备方法,所述方法包括:将丝素蛋白冻干粉溶解于去离子水中,充分震荡后,制得浓度在5~30%的丝素蛋白水溶液;以丝素蛋白水溶液与聚维酮碘溶液1:3~1:5的体积比抽取一定量的医用聚维酮碘,并将丝素蛋白去离子水溶液与所抽取的医用聚维酮碘溶液分别存放于注射器内;将两个注射器使用双头鲁尔接头对接,通过多次互推溶液形成共混液,所述的共混液经过2~8小时凝固形成丝素蛋白‑聚维酮碘复合原位水凝胶。 | ||
搜索关键词: | 丝素蛋白 聚维酮碘 丝素蛋白水溶液 聚维酮碘溶液 共混液 水凝胶 注射器 制备 抽取 复合 复合水凝胶 离子水溶液 鲁尔接头 冻干粉 体积比 抗菌 双头 水中 离子 溶解 震荡 凝固 注射 应用 | ||
【主权项】:
1.一种原位丝素蛋白‑聚维酮碘复合水凝胶的制备方法,其特征在于,所述方法包括:将丝素蛋白冻干粉溶解于去离子水中,充分震荡后,制得浓度在5~30%的丝素蛋白水溶液;以丝素蛋白水溶液与聚维酮碘溶液1:3~1:5的体积比抽取一定量的医用聚维酮碘,并将丝素蛋白去离子水溶液与所抽取的医用聚维酮碘溶液分别存放于注射器内;将两个注射器使用双头鲁尔接头对接,通过多次互推溶液形成共混液,所述的共混液经过2‑8小时凝固形成丝素蛋白‑聚维酮碘复合原位水凝胶。
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