[发明专利]检测白血病相关基因变异的方法和试剂盒

摘要

本发明提供了检测白血病相关基因变异的方法和试剂盒，具体的本发明提供了一种PCR‑电化学基因芯片法检测多项白血病融合基因和/或基因突变的方法和试剂盒，实验结果表明，本发明的试剂盒可同时检测多种白血病融合基因和基因突变，几乎覆盖所有常见型别；而且具有高度的特异性及良好的敏感性，准确性强。

主权项

1.一种检测白血病相关基因变异的引物对组，其特征在于，所述引物对组包括第一引物对集，所述第一引物对集包括选自以下引物对6至引物对11中的一种或多种引物对：引物对6：特异性扩增TEL‑AML1融合基因，包括：TEL‑AML1‑F:AACCTCTCTCATCGGGAAGACC SEQ ID NO：25TEL‑AML1‑R:GCCTCGCTCATCTTGCCT SEQ ID NO：26；引物对7：特异性扩增NPM‑ALK融合基因，包括：NPM‑ALK‑F:AGAGGCAATGAATTACGAAGGCAG SEQ ID NO：29NPM‑ALK‑R:GTTGGGGTTGTAGTCGGTCA SEQ ID NO：30；引物对8：特异性扩增MLL‑AF10融合基因，包括：MLL‑AF10 883/979/1931‑F：CCTCAGCCACCTACTACAGGA SEQ ID NO：33MLL‑AF10 883/979‑R：TGCAGTAGTATCTTCCAAGCG SEQ ID NO：34MLL‑AF10 1931‑R：CAAATGCCCAGAAGACTGC SEQ ID NO：35；引物对9：特异性扩增AMLI‑ETO融合基因，包括：AMLI‑ETO‑F：GCAAGTCGCCACCTACCACAG SEQ ID NO：42AMLI‑ETO‑R：ACGTTGTCGGTGTAAATGAACT SEQ ID NO：43引物对10：特异性扩增dup‑MLL融合基因，包括：dupMLL‑F：AGGCTTAGGAATCTTGACTTCTG SEQ ID NO：38dupMLL‑R：GGGACTTCGCACTCTGACTT SEQ ID NO：39引物对11：特异性扩增NPM1基因突变，包括：NPM1A/B‑F：TCCCAAAGTGGAAGCCAAA SEQ ID NO：46NPM1A/B‑R：CAGCCAGATATCAACTGTTACAGA SEQ ID NO：47；优选地，所述第一引物对集包括选自引物对6至引物对11中的至少两种引物对；优选地，所述第一引物对集包括选自引物对6至引物对11中的至少三种引物对；更优选地，所述第一引物对集包括选自引物对6至引物对11中的至少四种引物对；最优选地，所述第一引物对集包括选自引物对6至引物对11中的至少五种引物对。