[发明专利]一种山羊MYLK4基因CNV标记的检测方法及其应用有效
| 申请号： | 201811377400.9 | 申请日： | 2018-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN109355359B | 公开（公告）日： | 2022-04-01 |
| 发明（设计）人： | 黄永震;师书玥;李丽娟;徐琳娜;张子敬;王献伟;贺花;陈宏;雷初朝;胡沈荣 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858;C12Q1/6888 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种山羊MYLK4基因CNV标记的检测方法及其应用。该方法基于实时荧光定量PCR，以山羊基因组DNA为模板，扩增山羊MYLK4基因的拷贝数变异区域，接着运用‑ΔΔCt计算并根据结果判定个体的拷贝数变异类型。本发明利用个体的CNV类型与生长性状进行关联分析。本发明所提供的检测方法为MYLK4基因拷贝数变异与山羊生长性状关系的建立奠定了理论基础，该方法简单快捷，便于推广使用，有利于加快建立种质资源优良的山羊种群。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 山羊 mylk4 基因 cnv 标记 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种检测山羊MYLK4基因CNV标记的方法，其特征在于：包括以下步骤：以待测山羊的基因组DNA为模板，以引物对P1和P2分别通过实时荧光定量PCR扩增山羊MYLK4基因的拷贝数变异区域和山羊MC1R基因的部分片段，其中基于引物对P2的扩增作为定量的对照，然后根据定量结果鉴定山羊MYLK4基因的拷贝数变异类型。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北农林科技大学，未经西北农林科技大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811377400.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
