[发明专利]一种高效降低芽孢杆菌发酵液粘度的方法在审
| 申请号： | 201811383908.X | 申请日： | 2018-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN109337855A | 公开（公告）日： | 2019-02-15 |
| 发明（设计）人： | 任钧;唐旭 | 申请（专利权）人： | 成都美溢德生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12R1/125;C12R1/07;C12R1/10 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人： | 易小艺 |
| 地址： | 610222 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于发酵工程领域，具体涉及一种高效降低芽孢杆菌发酵液粘度的方法，其特征在于：敲除待改造菌株表达系统的eps操纵子，具体为敲除待改造菌株表达系统的eps操纵子为将扩增后eps操纵子的上游片段eps‑F插入到pBTS质粒的KpnI和BamHI之间，下游片段eps‑R插入到BamHI和XhoI之间，构建新的质粒pBTS‑eps，电转化质粒于改造菌株、培养基培养和PCR鉴定而得。本发明阻碍胞外多糖合成，进而大大降低发酵液粘度，促进发酵产物分离，降低成本，大大提高效率。 | ||
| 搜索关键词： | 发酵液粘度 操纵子 菌株 质粒 表达系统 芽孢杆菌 敲除 培养基培养 改造 胞外多糖 发酵产物 发酵工程 下游片段 电转化 构建 扩增 合成 上游 阻碍 | ||
【主权项】：
1.一种高效降低芽孢杆菌发酵液粘度的方法，其特征在于：敲除待改造菌株表达系统的eps操纵子，阻碍胞外多糖合成，进而降低发酵液粘度，促进发酵产物分离。
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