[发明专利]诱导脐带间充质干细胞成脂分化的培养方法,以及该方法所用的培养基在审
申请号: | 201811410285.0 | 申请日: | 2018-11-23 |
公开(公告)号: | CN109355253A | 公开(公告)日: | 2019-02-19 |
发明(设计)人: | 刘年 | 申请(专利权)人: | 北京太东生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N5/077 | 分类号: | C12N5/077 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 李青 |
地址: | 100000 北京市丰*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及细胞诱导培养技术领域,具体而言,涉及一种诱导脐带间充质干细胞成脂分化的培养方法,以及该方法所用的培养基。所述培养基由基础培养基中至少额外添加如下组分得到:地塞米松0.7~1.3μmol/L、吲哚美辛400~600μmol/L、IBMX0.3~0.7mmol/L、胰岛素7~13μmol/L以及抗坏血酸酯40~60μg/mL。本发明通过优化诱导组分,配合特定的培养方法,提高了诱导速度和效率,5~7天即可看到大量细胞内脂滴形成,诱导效率极高。随着诱导时间,脂滴逐渐变大,说明成脂细胞功能良好。12~14天染色,可以看到非常经典的红色油滴。 | ||
搜索关键词: | 诱导 脐带间充质干细胞 培养基 脂滴 分化 基础培养基 抗坏血酸酯 地塞米松 细胞诱导 逐渐变大 吲哚美辛 胰岛素 脂细胞 染色 油滴 细胞 优化 配合 | ||
【主权项】:
1.一种诱导脐带间充质干细胞成脂分化的培养基,其特征在于,其由基础培养基中至少额外添加如下组分得到:地塞米松0.7~1.3μmol/L、吲哚美辛400~600μmol/L、IBMX0.3~0.7mmol/L、胰岛素7~13μmol/L以及抗坏血酸酯40~60μg/mL。
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