[发明专利]含异吲哚啉酮的ERK抑制剂及其制备方法与用途有效
申请号: | 201811424530.3 | 申请日: | 2018-11-27 |
公开(公告)号: | CN109608444B | 公开(公告)日: | 2022-02-11 |
发明(设计)人: | 徐云根;纪德重;张灵芝;朱启华;柏英;吴尧尧 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D405/14 | 分类号: | C07D405/14;C07D403/14;C07D403/04;C07D417/14;A61K31/506;A61P35/00 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 杨晓莉 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种异吲哚啉酮类衍生物,具体是一类含有6‑(2‑氨基嘧啶‑4‑基)异吲哚啉‑1‑酮结构的化合物。本发明还公开了所述异吲哚啉酮类衍生物的制备方法。本发明还公开了所述异吲哚啉酮类衍生物及其立体异构体、水合物、溶剂合物或结晶,以及含有所述异吲哚啉酮类衍生物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物在制备ERK激酶抑制剂中的应用,以及含有这些化合物的药物组合物在制备抗肿瘤药物方面的用途。 | ||
搜索关键词: | 吲哚 erk 抑制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种如通式I所示的异吲哚啉酮类衍生物或其药学上可接受的盐:其中:R1选自其中,X选自CH2、O、NH或CH‑OH;R4选自H或C1~C6的烷基,R5选自H、CH3、‑CH2OH、‑CH2CH2OH、‑CH2CH2CH2OH或‑CH2CH2CH2CH2OH;Y选自CH2、O、NH或S;R6选自F、Cl、Br、CH3、NH2或NHCOCH3;R2为H或‑CH2OH;R3选自其中,R7为H、F、Cl、Br或OCH3,R7为单取代、双取代或三取代;R8为H或CH3。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学,未经中国药科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811424530.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用作蛋白质调节剂的杂环酰胺
- 下一篇:一种合成阿西替尼中间体的方法