[发明专利]一种含左氧氟沙星的双-氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201811425160.5 申请日: 2018-11-27
公开(公告)号: CN109369674B 公开(公告)日: 2021-07-06
发明(设计)人: 李珂;蔡元元;臧锋磊;胡国强 申请(专利权)人: 郑州工业应用技术学院
主分类号: C07D498/06 分类号: C07D498/06;C07D519/00;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/5383
代理公司: 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 代理人: 时立新;付艳丽
地址: 451150 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种含左氧氟沙星的双‑氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法和应用,其化学结构通式如下式I所示:通式I中,R为‑CH2‑CH3、环丙基或‑CH2‑CH2F;L为‑Cl、‑F、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或含氮稠杂环;X为‑CH、‑N、‑CF或‑COCH3;或R与X共同构成噁嗪环或噻嗪环。本发明的双‑氟喹诺酮噁二唑脲类衍生物,实现了双‑氟喹诺酮骨架及噁二唑杂环和功能基脲类的有机拼合,进而实现不同药效团的迁越与叠加,增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性,降低对正常细胞的毒副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
搜索关键词: 一种 氧氟沙星 氟喹诺酮基噁二唑脲类 衍生物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种含左氧氟沙星的双‑氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物,其特征在于:具有如下式(I)的结构通式:通式I中,R为‑CH2‑CH3、环丙基或‑CH2‑CH2F;L为‑Cl、‑F、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或含氮稠杂环;X为‑CH、‑N、‑CF或‑COCH3;或R与X共同构成噁嗪环或噻嗪环。
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