[发明专利]一种双-氟喹诺酮噁二唑脲类培氟沙星衍生物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201811425171.3 申请日: 2018-11-27
公开(公告)号: CN109369675B 公开(公告)日: 2021-07-06
发明(设计)人: 刘秋伟;邵香敏;毛雅君;胡国强 申请(专利权)人: 郑州工业应用技术学院
主分类号: C07D498/06 分类号: C07D498/06;C07D471/04;C07D413/14;C07D513/04;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/5383;A61K31/496;A61K31/542
代理公司: 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 代理人: 时立新;杨海霞
地址: 451150 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种双‑氟喹诺酮噁二唑脲类培氟沙星衍生物及其制备方法和应用,其化学结构通式如下式所示:式中,R为乙基、环丙基、氟乙基、与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环;L为独立的氯原子、氟原子、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环;X为‑CH、N、‑CF或‑C‑O‑CH3。本发明的双‑氟喹诺酮噁二唑脲类培氟氟沙星衍生物,实现了双‑氟喹诺酮骨架及噁二唑杂环和功能基脲类的有机拼合,进而实现不同药效团的迁越与叠加,创新了药物分子的新结构,进而增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性,降低对正常细胞的毒副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
搜索关键词: 一种 氟喹诺酮噁二唑脲类培氟沙星 衍生物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种双‑氟喹诺酮噁二唑脲类培氟沙星衍生物及其制备方法和应用,其化学结构通式如下所示:式中,R为乙基、环丙基、氟乙基、与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环;L为独立的氯原子、氟原子、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环;X为‑CH、‑N、‑CF或‑C‑O‑CH3。
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