[发明专利]白及提取物体内原型成分及代谢成分的检测方法有效
| 申请号： | 201811437131.0 | 申请日： | 2018-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN109557203B | 公开（公告）日： | 2022-02-18 |
| 发明（设计）人： | 黄勇;李勇军;郑林;潘洁;巩仔鹏;李月婷;孙慧园;杨畅;陆苑;刘亭;马雪;刘春花 | 申请（专利权）人： | 贵州医科大学 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 刘楠;李余江 |
| 地址： | 550001 贵州省*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种白及提取物体内原型成分及代谢成分的检测方法，该方法包括：大鼠口服白及提取物后，收集血清、尿液、粪便、胆汁生物样品，采用超高效液相色谱‑四级杆飞行时间串联质谱联用(UHPLC‑Q‑TOF‑MS)技术检测和代谢软件分析，确定口服白及提取物后大鼠体内的原型成分和代谢成分，明确白及提取物中化学成分在体内的主要存在形式，为白及创新药物的研制及质量控制提供了参考。 | ||
| 搜索关键词： | 白及 提取物 体内 原型 成分 代谢 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种白及提取物体内原型成分及代谢成分的检测方法，其特征在于：大鼠口服白及提取物后，制备并收集血清、尿液、粪便、胆汁生物样品之一或组合，采用超高效液相色谱‑四级杆飞行时间串联质谱联用(UHPLC‑Q‑TOF‑MS)技术检测和代谢软件分析，确定口服白及提取物后大鼠体内的原型成分和代谢成分。
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