[发明专利]一种评价医用交联透明质酸钠凝胶在体内降解周期的方法在审
| 申请号： | 201811463821.3 | 申请日： | 2018-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN109805890A | 公开（公告）日： | 2019-05-28 |
| 发明（设计）人： | 陈亮 | 申请（专利权）人： | 浙江景嘉医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | A61B5/00 | 分类号： | A61B5/00;C08J3/075;C08L5/08 |
| 代理公司： | 杭州千克知识产权代理有限公司 33246 | 代理人： | 李欣玮;黎双华 |
| 地址： | 310030 浙江省杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种评价医用交联透明质酸钠凝胶在体内降解周期的方法。本发明具有如下步骤：(1)交联透明质酸钠凝胶用含底物荧光素的透析液透析溶胀；(2)将溶胀完成的交联透明质酸钠凝胶制成凝胶颗粒；(3)凝胶颗粒，用预灌封注射器灌装、灭菌，得到交联透明质酸钠凝胶注射剂，注射于动物体皮下部位；(4)将可持续表达荧光蛋白的细胞注射至动物体腹腔部位，通过活体成像仪器观察出现荧光的细胞情况，从而评价注射的交联透明质酸钠凝胶在体内的降解周期。本发明具有数据真实准确、方法科学可行等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 交联透明质酸钠 凝胶 降解 凝胶颗粒 体内 动物体 溶胀 注射 预灌封注射器 凝胶注射剂 活体成像 细胞注射 荧光蛋白 透析液 荧光素 灭菌 底物 腹腔 灌装 皮下 透析 荧光 细胞 观察 | ||
【主权项】：
1.一种评价医用交联透明质酸钠凝胶在体内降解周期的方法，其特征在于，具有如下步骤：(1)透析与溶胀：交联透明质酸钠凝胶用含底物荧光素的透析液透析，直至凝胶溶胀至所需重量；(2)制粒：将溶胀完成的交联透明质酸钠凝胶，用筛网进行制粒得到所需粒径的交联透明质酸钠凝胶颗粒；(3)灌装灭菌：将步骤(2)制备得到的交联透明质酸钠凝胶颗粒，用预灌封注射器灌装、灭菌，得到交联透明质酸钠凝胶注射剂，注射于动物体皮下部位；(4)将可持续表达荧光蛋白的细胞注射至动物体腹腔部位，通过活体成像仪器观察出现荧光的细胞情况，从而评价注射的交联透明质酸钠凝胶在体内的降解周期。
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