[发明专利]一种高产L-苏氨酸的重组大肠杆菌及其构建方法有效
| 申请号： | 201811465330.2 | 申请日： | 2018-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN109554322B | 公开（公告）日： | 2020-08-04 |
| 发明（设计）人： | 刘龙;陈泰驰;李江华;堵国成;陈坚 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/70;C12N15/90;C12P13/08;C12R1/19 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 214000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种高产L‑苏氨酸的重组大肠杆菌及其构建方法，属于遗传工程领域。本发明是以大肠杆菌CICC20905作为出发菌株，采用CRISPR‑Cas9基因编辑技术，替换高丝氨酸激酶编码基因thrB启动子为强启动子T7；敲除苏氨酸脱氢酶编码基因tdcB，减少发酵过程苏氨酸的代谢消耗；替换赖氨酸合成途径二氢吡啶二羧酸合成酶DHDPS编码基因dapA的起始密码子ATG为GTG，削弱赖氨酸的合成。最终得到积累L‑苏氨酸的大肠杆菌基因工程菌，产量达到30g/L，为进一步代谢工程改造大肠杆菌生产L‑苏氨酸奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高产 苏氨酸 重组 大肠杆菌 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
1.一种产L‑苏氨酸的重组大肠杆菌，其特征在于，替换了高丝氨酸激酶编码基因thrB启动子为T7启动子，敲除了苏氨酸脱氢酶编码基因tdcB并替换了赖氨酸合成途径二氢吡啶二羧酸合成酶DHDPS编码基因dapA的起始密码子ATG为GTG。
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