[发明专利]筛选高繁殖力黄喉拟水龟母本的SNP标记及拷贝数变异方法有效

专利信息
申请号: 201811465384.9 申请日: 2018-12-03
公开(公告)号: CN109536616B 公开(公告)日: 2020-02-18
发明(设计)人: 朱新平;王亚坤;赵建;刘晓莉;李伟;欧阳淑 申请(专利权)人: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888;C12Q1/6851
代理公司: 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 代理人: 杨采良
地址: 510380 *** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明属于分子标记辅助育种技术领域,公开了一种筛选高繁殖力黄喉拟水龟母本的SNP标记及拷贝数变异方法,包括:获得候选母本的DNA;筛选3个SNP位点的ND1片段引物以及ND4和ATP6拷贝数的引物;PCR扩增获得ND1片段以及将ND4和ATP6的扩增片段导入质粒;测序以及根据质粒浓度获得ND4和ATP6的拷贝数;根据SNP位点以及ND4和ATP6的拷贝数进行高繁殖力个体的筛选。本发明利用多重PCR技术进行亲子鉴定,确定每个母本的繁殖能力;按照繁殖能力从高到低排列,选取繁殖能力最高的雌龟构建高繁殖力组;本发明可用于构建基础群体进行后续的良种选育工作。
搜索关键词: 筛选 繁殖力 黄喉拟水龟 母本 snp 标记 拷贝 变异 方法
【主权项】:
1.一种筛选高繁殖力黄喉拟水龟母本的SNP标记及拷贝数变异方法,其特征在于,所述筛选高繁殖力黄喉拟水龟母本的SNP标记及拷贝数变异方法包括:步骤一,获得候选母本的基因组DNA;步骤二,设计包含3个SNP位点的ND1片段引物以及检测ND4和ATP6拷贝数的引物;PCR扩增获得ND1片段以及将ND4和ATP6的扩增片段导入大肠杆菌DH5α中,并提取质粒;步骤三,测序以及根据质粒浓度获得ND4和ATP6的拷贝数;步骤四,根据SNP位点以及ND4和ATP6的拷贝数进行高繁殖力个体的筛选。
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