[发明专利]一种可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶及其药物载体的制备方法和应用

摘要

本发明属于组织工程支架领域，公开了一种可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶及其药物载体的制备方法和应用，该巯基化多糖基水凝胶是由3％～6％(w/v)的巯基化多糖、10％～29％(w/v)的β‑甘油磷酸钠所形成的可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶，其中巯基化多糖可包覆载药脂质体、载药巯基化埃洛石或多肽中的一种或多种，形成可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶药物载体。该可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶及其药物载体在人体生理温度条件下即可实现凝胶化，具有温敏性、可注射性、吸水性。

主权项

1.一种可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将天然多糖加入到水中，加入催化剂后再加入HCl溶液调节pH＝5.5后并避光搅拌均匀，搅拌均匀后加入巯基化试剂，加入NaOH溶液调节体系pH为4.75～5，避光搅拌反应5～24h，依次以pH＝5.0的HCl溶液，含1％w/v NaCl的pH＝5.0的HCl溶液和pH＝5.0的HCl溶液作为透析液避光各透析1天，经冷冻干燥后得到巯基化天然多糖，其中，按摩尔比计，天然多糖：巯基化剂＝3:1～1:3，所述的天然多糖为透明质酸或海藻酸钠；(2)将步骤(1)制备得到的巯基化天然多糖加入到水中，搅拌至充分溶解，再加入β‑甘油磷酸钠搅拌使其充分溶解，调节体系pH＝7，得到凝胶前驱液，最后将凝胶前驱液在37℃恒温水浴孵育0.2～24h，得到所述的可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶，其中，巯基化天然多糖在体系中的浓度为3％～6％w/v，β‑甘油磷酸钠在体系中的浓度为10％～29％w/v。